SÍNDROME DE DOWN
Vitamina A (Retinol)
Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina B2 (Riboavina)
Vitamina B3 (Niacina)
Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
Vitamina B6 (Piridoxina)
Vitamina B7 (Biotina)
Vitamina B9 (Folato)
Vitamina B12 (Cobalamina)
Betaína
Colina
Vitamina C
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Cálcio
Cobre
Coenzima Q10
Cromo
Ferro
Fósforo
Iodo
Magnésio
Manganês
Molibdênio
Potássio
Selênio
Estresse oxidativo com Selênio
Zinco
Metabolismo de Carboidratos
Metabolismo de Lipídeos
MAOA
ACE/ECA
Hiperhomocisteinemia
COMT
MTHFR rs1801133 (C677T)
MTHFR rs1801131 (A1298C)
MTR
MTRR
BHMT
AHCY
SHMT1
NOS3
S-adenosilmetionina (SAMe)
SHMT1
NOS3
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Metabolismo do Ácido Fólico
S-adenosilmetionina (SAMe)
Mutação de Glutationa S-transferase-1
Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
Mutação do Glutationa Peroxidase-1
Ômega 3
Ômega 6
Ômega 9
Inflamações
Glutationa
Mutação do Superóxido Dismutase-1
Mutação do Superóxido Dismutase-2
Mutação do Superóxido Dismutase-3
Biotransformação de fase I
Biotransformação de fase II
Reação ao Alumínio
Reação ao Arsênio
Reação ao Cádmio
Reação ao Chumbo
Reação ao Mercúrio
SOD1
SOD3
Gene SULT1A1
Desintoxicação
Reação ao Bisfenol
Reação ao Ftalato
Gene CBS – Transsulfuração
SUOX
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Risco de uma Pior Produção Energética Mitocondrial
Risco de Estresse Oxidativo Aumentado
Produção Energética Mitocondrial
Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
Deficiência de L-carnitina
Biogênese Mitocondrial
Defeito no Transporte da Carnitina
Deficiência Primária de Carnitina
SOD2
Probióticos
FUT2 – absorção de vitamina B12 e colonização microbiana
Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
Firmicutes
Bacteroidetes
Lentisphaerae
Proteobacteria
Actinobacteria
Euryarchaeota
Ruminococcus
Prevotella
Clostridium
Lactococcus
Lactobacillus acidophilus
Lactococcus lactis
Bifidobacterium
Eubacterium
Bacteroides
Streptococcus
Streptococcus mutans
Doença de Hirschsprung (DH)
Diarreia Congênita
Alergia a Alimentos
Alergia ao Leite
Intolerância à Lactose
Alergia à Clara do Ovo
Alergia às Nozes e Castanhas
Alergia ao Amendoim
Alergia a Camarão
Alergia a Corantes Alimentícios
Intolerância ao Glúten
Doença Celíaca
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ7
HLA-DQ8
Intolerância à Histamina
Alergia a Pêssego
Intolerância ao Álcool
Intolerância Hereditária a Frutose
Reação ao Consumo de Favas
Reação ao Glutamato
Deficiência Congênita de Lactase
Sensibilidade ao Glúten
Síntese do Colágeno
Degradação do Colágeno
Deficiência de Elastina
Acne na Adolescência
Bruxismo
Hipotonia na Síndrome de Down
Danos Musculares em Dietas de Baixa Colina
Atraso no Crescimento
Nível de Glicose no Sangue
Glicação
Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
Resistência à Insulina
Deficiência do HDL (Familiar)
Doenças Cardiovasculares
Acúmulo de Homocisteína
Lipoproteína (a)
Triglicérides
Nível de Colesterol (LDL)
Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
Hipercolesterolemia (Tipo B)
Hipercolesterolemia familiar hereditária
Benefício do Natto
Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
Anemia
Arritmia Cardíaca
Aterosclerose (precoce em crianças)
Conversão de T4 em T3
Obesidade
Obesidade em Adolescentes
Controle de Apetite e Saciedade
Benefício das fibras para o emagrecimento
Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
Tendência a Comer em Excesso
Medida da Cintura
Preferência por alimentos gordurosos
Preferência por alimentos doces
Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
Níveis de Adiponectina
Sentido de Paladar (Doce)
Sentido de Paladar (Amargo)
Sentido de Paladar (Azedo)
Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
Sentido de Paladar (Picante)
Hipotireoidismo Congênito
Hipotiroidismo ao longo da vida
Diabetes Tipo 1
Diabetes Tipo 2
Ansiedade
Yoga
Depressão
Tirotoxicose
Qualidade do Sono
Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
Hiperatividade
Impulsividade
Síntese de Dopamina
Síntese de Serotonina
Aptidão Musical
Apneia
Atraso no desenvolvimento motor
Tireoidite de Hashimoto
Tireoidite de Hashimoto (em crianças)
Insônia com Cafeína
Maior Estímulo com a Cafeína
Alteração do Timo
IgE
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Neoplasia: Leucemia (Sangue)
Reações a Vacinas
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) em Pacientes com Síndrome de Down
Telômero mais Curto
Redução de Memória causada por ansiedade
Mutação do Sirtuína 1
Degeneração Macular Relacionada à Idade
Doença de Alzheimer (precoce)
Benefício da ingestão regular de Cúrcuma (Turmérico)
APOE-ε4
Passiflora (Vitexina)
Camomila
Quercetina
Luteína
Zeaxantina
L-teanina
Benefício da Erva de São João
Benefício da Melatonina
Benefício do Chá Verde para membranas
Benefício da Bromelina
Benefício do Óleo de Bergamota
DOENÇAS AUTOIMUNES
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.
A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.
Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento
Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.
Veja as condições que compõem este painel:
Alergia a Ácaros
Alergia a Baratas
Alergia à Clara do Ovo
Alergias em Geral
Alergia às Nozes e Castanhas
Dermatite de Contato
Alergia ao Leite
Alergia ao Amendoim
Asma Alérgica
Dermatite Atópica
Asma
Rinite Alérgica
Intolerância à Histamina
Eczema
Angioedema hereditário
Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Glanulomatose de Wegener
Neutropenia Congênita Grave
Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Cirrose Biliar Primária (CBP)
Colangite Esclerosante Primária
Colite Ulcerativa
Doença Celíaca
Doença de Crohn
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Disormonogênese Tireoidiana
Doença de Graves
Doença Tireoidiana Autoimune
Tireoidite de Hashimoto
Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
Síndrome Nefrótica
Síndrome de Guillain-Barré
Artrite Psoriática
Artrite Reumatoide
Espondilite Anquilosante
Osteoartrite do Quadril
Osteoartrite
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Deficiência de C3 (imuno)
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Deficiência de Mieloperoxidase
Deficiência de MYD88
Deficiência de Proteína C
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Deficiência de Proteína S
Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Linfedema
Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1
Psoríase
Resposta Imune Adquirida
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
