ONCOLÓGICO
Saber as chances de desenvolver um câncer é a melhor maneira de evitá-lo.
Muitas pessoas têm medo de saber que tem alguma chance de desenvolver algum tipo de câncer durante a vida.
Mas, na verdade, saber com bastante antecipação esta informação, permite que se possa tomar atitudes e modificações no estilo de vida, que é o fator desencadeante deste tipo de doença, e assim evitar o desenvolvimento da doença.
Não saber é que pode ser considerado realmente um problema, pois a pessoa não vai poder realizar a prevenção e assim evitar a doença.
Então o painel de tendência genética a alguma doença oncológica é de extrema importância nos dias de hoje, onde os fatores desencadeantes estão cada vez mais ativos.
Nosso painel Oncológico analisa o risco genético de 76 tipos e aspectos relacionados ao surgimento de neoplasias, para que seja possível a prevenção mais assertiva possível, e, em alguns casos, até possibilitar um diagnóstico precoce, sendo um passaporte para viver uma vida com mais segurança e tranquilidade.
Veja as condições que compõem este painel:
Linfoma Folicular
Neoplasia de Pele (sensibilidade à luz)
Neoplasia de Tireoide
Neoplasia de Nasofaringe
Neoplasia Endometrial
Neoplasia de Pâncreas
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
Neoplasia de Bexiga
Neoplasia de Pele (Carcinoma Basocelular – CBC)
Neoplasia de Estômago
Neoplasias (Risco Geral)
Metástase
Astrocitoma
Mieloma Múltiplo
Tumor Estromal Gastrointestinal
Neoplasia Cervical
Osteosarcoma
Policitemia Vera
Meningioma
Neoplasia de Pulmão
Cordomas
Glioma
Neoplasia de Mama
Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
Neoplasia Colorretal
Neoplasia de Fígado
Neoplasia de Ovário
Neoplasia: Leucemia (Sangue)
Neoplasia de Pele (Melanoma)
Linfoma Não-Hodgkin
Neoplasia de Cérebro
Carcinoma Ductal (Mama)
Desordem Mieloproliferativa
Fator de Necrose Tumoral Alfa
Linfoma de células T periféricas
Meduloblastoma
Neoplasia da Vesícula Biliar
Neoplasia de Mama (Familiar)
Neoplasia de Pele (Melanoma – Hereditário)
Neoplasia de Pele (em ruivos)
Neuroblastoma
Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
Síndrome de Li-Fraumeni
Síndrome de Lynch
Tirosinemia Hereditária Tipo 1
Tumor de Wilms
Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo
Neoplasia Endócrina Múltipla
Adenoma Hipofisário
Mesotelioma Pleural Maligno
Carcinoma de Células Escamosas Invasivo
Retinoblastoma
Síndrome Mielodisplásica
Adenocarcinoma de Pulmão
Mutação JAK2 V617F
Schwannoma
Linfoma difuso de grandes células B (DLBCL)
Calcinose Tumoral
Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe
Síndrome de Proteus
Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
Síndrome de Peutz-Jeghers
Rasopatias
Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
Neoplasia do Colo do Útero
BRAF V600E
Terapia de Glicocorticoide
Efeito da Aspirina para reduzir risco de neoplasia coloretal
Melhor Eficácia da Quimioterapia
Resistência a Glicocorticoide
Resposta ao Fluoroucacil
Rejeição Alogênicos
Pólipos de Intestino
Síndrome da Polipose Juvenil
Síndrome Hipereosinofílica idiopática
Neurofibromatose
DOENÇAS AUTOIMUNES
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.
A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.
Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento
Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.
Veja as condições que compõem este painel:
Alergia a Ácaros
Alergia a Baratas
Alergia à Clara do Ovo
Alergias em Geral
Alergia às Nozes e Castanhas
Dermatite de Contato
Alergia ao Leite
Alergia ao Amendoim
Asma Alérgica
Dermatite Atópica
Asma
Rinite Alérgica
Intolerância à Histamina
Eczema
Angioedema hereditário
Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Glanulomatose de Wegener
Neutropenia Congênita Grave
Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Cirrose Biliar Primária (CBP)
Colangite Esclerosante Primária
Colite Ulcerativa
Doença Celíaca
Doença de Crohn
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Disormonogênese Tireoidiana
Doença de Graves
Doença Tireoidiana Autoimune
Tireoidite de Hashimoto
Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
Síndrome Nefrótica
Síndrome de Guillain-Barré
Artrite Psoriática
Artrite Reumatoide
Espondilite Anquilosante
Osteoartrite do Quadril
Osteoartrite
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Deficiência de C3 (imuno)
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Deficiência de Mieloperoxidase
Deficiência de MYD88
Deficiência de Proteína C
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Deficiência de Proteína S
Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Linfedema
Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1
Psoríase
Resposta Imune Adquirida
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
