TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO)

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO)

TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO)

Aversão ao Coentro

Sentido de Paladar (Doce)

Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)

Sentido de Paladar (Amargo)

Sentido de Paladar (Picante)

Sentido de Paladar (Azedo)

Sentido de Paladar (Umami)

Preferência por alimentos gordurosos

Preferência por alimentos amargos

Preferência por alimentos doces

Tendência de Comer em Excesso (Gula)

Obesidade

Magreza

Cronotipo Noturno

Cronotipo Matutino

Qualidade do Sono

Distúrbio do Sono

Sono Fragmentado

Sonolência pela manhã

Menor Duração do Sono

Memória (verbal)

Memória

Memória de Trabalho Visuoespacial

Memória Episódica

Memória (longo prazo, lógica)

Enjoo em Movimento

Misofonia

Efélides (Sardas)

Destreza Manual

Aptidão Musical

Habilidade em Matemática

Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)

Autismo (Síndrome de Asperger)

Transtorno do Décit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)

Autismo (atraso do início da fala)

Autismo (problema de comunicação social)

Distúrbio da Linguagem

Transtorno do Décit de Atenção com Corantes Alimentícios

Agressividade em crianças com TDAH

Hiperatividade

Dislexia

Ansiedade

Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)

Atraso no Desenvolvimento Motor

Atraso no Crescimento

Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade

Agressividade

Pirolúria

Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)

Transtorno Opositivo-Desaador (TOD)

Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)

Transtorno Bipolar

Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)

Comportamento Desafiador

Metilação

Vitamina B12

Vitamina B12 (Níveis)

Absorção da Vitamina B12

Deciência de Transcobalamina II

COMT

v158m (mir4761)

rs4680

VDR taq rs731236

Vitamina B6

Betaína

ACAT1

ACE (rs4343)

AHCY

BHMT-02 (rs567754)

COMT

MAOA

MTR (rs 1805087)

MTRR

NOS3

SUOX

SHMT1 (rs 1979277)

VDR 0

Metabolismo do Ácido Fólico

MÉDIO-ALTO

Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs 1801133)

Vitamina B9 (Ácido Fólico)

Folato (Vitamina B9)

L-metionina

Deciência de Metionina Adenosiltransferase

S-adenosilmetionina (SAMe)

Gene CBS – Transsulfuração

Produção de Amônia e Glutamato

Detox (Detoxicação)

Biotransformação de fase I

Biotransformação de fase II

SOD1 (rs 1041740)

SOD2

SOD3

Gene SULT1A1 (rs 2547231)

Estresse Oxidativo

Pior estresse oxidativo com Selênio

Desintoxicação

Glutationa

Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

Cúrcuma (Turmérico)

Reação ao Alumínio

Reação ao Chumbo

Reação ao Mercúrio

Reação ao Arsênio

Mutação do Glutationa Peroxidase-1

Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I

Deficiência de Ornitina Transcarbamilase

Acidúria Arginino-Succínica

Hiperfenilalaninemia Leve sem Deciência de BH4

Hiperfenilalaninemia por Deciência de BH4

Citrulinemia

Óxido

Nítrico

Argininemia

Síntese de Serotonina

Degradação da serotonina

Receptores de serotonina

DRD2

Receptores de dopamina

Síntese de Dopamina

Conversão de dopamina

Fatores de Produção do Glutamato

Conversão do Glutamato em GABA

Noradrenalina

Tetraidrobiopterina

Reação ao Glutamato

Produção Energética Mitocondrial

Biogênese Mitocondrial

Defeito no Transporte da Carnitina

Deciência Primária de Carnitina

Função Adrenal

Nível de Cortisol

Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide

Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos

Hipertireoidismo

Conversão de T4 em T3

Resistência à Insulina

Hiperinsulinismo 2

Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares

Ubiquitinas

DHEA/DHEAS

Vasopressina

Hormônio Adrenocorticotróco

Metabolismo de Gorduras

Metabolismo de Micronutrientes

Metabolização de Proteínas

Metabolismo de Carboidratos

Metabolização da Cafeína

Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)

Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

Metabolismo do CYP3A4

CYP2C19

CYP2C19*1

CYP2C19*17

L-arginina

L-teanina

L-tirosina

L-lisina

Deficiência de Serina

Alergias em Geral

Alergia a Alimentos

Alergia ao Leite

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

HLA-DQ2.2

ALTO HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ7

HLA-DQ8

Intolerância Hereditária à Frutose

Intolerância à Histamina

Alergia ao Amendoim

Alergia a Corantes Alimentícios

Alergia a Pêssego

Alergia às Nozes e Castanhas

Alergia a Pólen

Alergia a Ácaros

Asma

Asma Alérgica

Reação ao Ftalato

Reação ao Bisfenol

Reação ao Níquel

IgE

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

Deciência de C3 (imuno)

Deciência de Linfócitos

Deciência de Linfócitos

Imunodeciência Comum Variável – tipo 1

Imunodeciência Comum Variável – tipo 2

Imunodeciência Comum Variável – tipo 8

Imunodeciência com Hiper IgM – tipo 1

Resposta Imune Adquirida

Esofagite Eosinofílica

Imunodeciência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Doença Celíaca

Colite Ulcerativa

Doença de Crohn

Doença Inflamatória Intestinal (DII)

Doença de Reuxo Gastroesofágico

Necessidade de Vitaminas

Vitamina B1 (Tiamina)

Vitamina B2 (Riboavina)

Vitamina B3 (Niacina)

Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

Vitamina B7 (Biotina)

Betaína

Colina

Níveis de Fosfatidilcolina

Vitamina C

Betacaroteno

Vitamina A (Retinol)

Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol

Vitamina D

Proteína GcMAF

Vitamina E

Deficiência de Vitamina E

Vitamina K

Selênio

Coenzima Q10

Deficiência do Ácido Anacdônico

Cálcio

Magnésio

Hipomagnesemia

Cobre

Zinco

Fósforo

Manganês

Sódio

Potássio

Molibdênio

Cromo

Deficiência de Cofator de Molibdênio

Iodo

Ferritina Alta

Ferritina Baixa

Hemocromatose

Clostridium

Clostridium difcile

Lactobacillus acidophilus

Probióticos

Candidíase Familiar

Bidobacterium

Lactobacillus

Sprinter

Endurance

Resistência Física

Ansiedade com Cafeína e Insônia

Benefício da Melatonina

Benefício da Erva de São João

Benefício do Chá Verde

Benefício do Natto

Bromelina

Camomila

Óleo de Bergamota

Luteína

Ômega 3

Ômega 6

Ômega 9

Quercetina

Insônia com Cafeína

Passiora (Vitexina)

Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)

Resposta à Fluoxetina (antidepressivo)

Resposta à Hidroxicloroquina

Resveratrol

Sintoma Extrapiramidal com Risperidona

Zeaxantina

Anemia

Anemia Falciforme

Anemia Hemolítica

Anemia Microcítica

Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina

Cefaleia

Deficiência de Biotinidase

Deficiência de G6PD

Deficiência de Glutationa Sintetase

Doença de Lyme (Borreliose)

Depressão em Crianças com Autismo

Depressão

Enxaqueca

Fenilcetonúria

Frutosemia

Homocistinúria-Anemia Megaloblástica

Psoríase

Tireoidite de Hashimoto

Coronavírus 2019 (COVID-19)

Insuficiência Respiratória Induzida por COVID19

Risco Aumentado de Cuidados Intensivos com o COVID-19

Risco de COVID-19

Deficiência de L-carnitina

Deficiência de Riboavina

Doença Autoimune

Doença Tireoidiana Autoimune

Esquizofrenia

Astigmatismo

Miopia

Degeneração Macular Relacionada à Idade

ANTIOXID, MIN E VIT (NUTRIENTES E SUPLEMENTOS)

Marcia17 de janeiro de 2022ANTIOXID MIN E VIT (NUTRIENTES E SUPLEMENTOS), EXAMES

ANTIOXID, MIN E VIT (NUTRIENTES E SUPLEMENTOS)

Do que o corpo realmente precisa? Entenda 59 nutrientes, vitaminas e suplementos de maior necessidade e benefício para cada um de nós.

 

Um exame de sangue, urina, ou qualquer outro tipo de avaliação laboratorial de rotina, analisa o estado do organismo no dia em que foi realizado.

Porém, esse resultado está suscetível a alterações de acordo com qualquer hábito adotado nas últimas horas, como: alimentos ingeridos, horas de sono, estado emocional, etc.

Mas o que isso quer dizer? Quer dizer que o resultado do exame de sangue pode não ser o mesmo, de uma semana para outra.

Porém existe algo que permanece por toda a vida: o DNA.

A nossa genética determina como o organismo tende a se comportar durante a vida inteira, ou seja, não muda de uma semana para outra.

Por isso, a maneira ideal de fazer a primeira avaliação da relação do corpo com nutrientes, vitaminas e suplementos em geral, é através do exame genético.

O nosso painel Nutrientes e Suplementos mostra a necessidade de maior consumo ou mesmo uso permanente dos 59 minerais, vitaminas, ácidos graxos, aminoácidos, antioxidantes e suplementos que são mais necessários geneticamente para o organismo funcionar eficazmente ou em tratamentos.

Saber primeiro as necessidades genéticas nutricionais da pessoa é a base para, somente a partir dai, talvez se realizar exames para avaliar os níveis de momento destas substâncias e assim poder desenvolver um tratamento com as fórmulas de suplementação mais adequadas.

Veja as condições que compõem este painel:

Cálcio

Cobre

Cromo

Ferro

Fósforo

Iodo

Magnésio

Manganês

Molibdênio

Potássio

Selênio

Zinco

Betacaroteno

Folato

Nicotinamida(B3)

Níveis Séricos de Ascorbato

Vitamina A

Vitamina B1 (Tiamina)

Vitamina B12 (Níveis)

Vitamina B2

Vitamina B3 (Niacina)

Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

Vitamina B6

Vitamina B7 (Biotina)

Vitamina B9

Vitamina C

Vitamina D

Vitamina E

Vitamina K

VitaminaB12

L-arginina

L-lisina

L-metionina

L-teanina

L-tirosina

L-triptofano

Serina

Ômega 3

Ômega 6

Ômega 9

Bromelina

Camomila

Chá Verde

Coenzima Q10

Colina

Glutationa

Licopeno

licopeno

Lúpulo

Luteína

melatonina

Óleo de Bergamota

Passiflora(Vitexina)

Probióticos

Probióticos

Quercetina

Quercetina

Resveratrol

Zeaxantinaina

GASTROINTESTINAIS

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, GASTROINTESTINAIS

GASTROINTESTINAIS

Porquê saber o que pode acontecer no sistema gastrointestinal? É como dizem: a saúde começa e termina nos intestinos!

 

A saúde dos órgãos do sistema gastrointestinal é um dos focos centrais na saúde. Diabete, doença celíaca, cirrose, colite, doenças alérgicas e outras doenças que afetam o organismo inteiro, todas elas começam ali.

Mas isso acontecer depende muito da tendência genética.

Saber a tendência de o indivíduo desenvolver alguma doença em órgãos como fígado pâncreas e intestino, significa poder prevenir e impedir o seu aparecimento, e até mesmo tratar precocemente estas patologias.

Em nosso painel avaliamos o risco genético para as 63 principais doenças no sistema gastrointestinal, e você pode solicitá-lo agora mesmo.

Veja as condições que compõem este painel:

Neoplasia de Pâncreas

Neoplasia de Estômago

Neoplasias (Risco Geral)

Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe

Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

Neoplasia Colorretal

Neoplasia de Fígado

Neoplasia da Vesícula Biliar

Síndrome de Lynch

Tirosinemia Hereditária Tipo 1

Tumor Estromal Gastrointestinal

Acidúria Arginino-Succínica

Ferritina Baixa em Homens e Mulheres

Doença do Armazenamento de Glicogênio

Acidemia Metilmalônica

Hiperferritinemia

Angioedema hereditário

Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)

Deficiência de Alfa-1 Antitripsina

Síndrome de Zellweger

Doença de Wilson

Síndrome de Peutz-Jeghers

Síndrome de Yao

Doença Inflamatória Intestinal (DII)

Sarcoidose

Intolerância à Lactose

Doença Celíaca

Metabolismo de Lipídeos

Intolerância ao Glúten

Ceruloplasmina

Sensibilidade à Cafeína

Molibdênio

Transtorno da Compulsão Alimentar Periódica

Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

Terapia de Glicocorticoide

Efeito da Aspirina para reduzir risco de neoplasia coloretal

Resistência a Glicocorticoide

Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)

Esteatose Hepática Não Alcoólica

Cálculos Biliares (Vesícula)

Aftas

Polimorfismos do Gene ABCB1 (MDR1)

Infecção por Clostridium Difficile (Pacientes com Colite Ulcerativa)

Colite Ulcerativa

Doença de Hirschsprung (DH)

Síndrome do Cólon Irritável

Fibrose Cística

Doença de Refluxo Gastroesofágico

Síndrome de Dubin-Johnson

Úlcera

Hepatite Crônica (B)

Síndrome de Gilbert

Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 2

Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 3

Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 1

Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 4

Deficiência Congênita de Lactase

Diarreia Congênita

Constipação

Gastrite Crônica

Pólipos de Intestino

Síndrome da Polipose Juvenil

Pancreatite

Maior Suscetibilidade de Infecção por H. Pylori

Deficiência da Enzima Peroxissomal

Doença do Refluxo Gastroesofágico

Cirrose Biliar Primária (CBP)

Transferrina Alta

Ferritina Baixa em Mulheres

Hemocromatose

Hiperbilirrubinemia

Haptoglobina

Ferritina Alta

HLA-DQ2.2

HLA-DQ4

Doença de Crohn

Colangite Esclerosante Primária

HLA-DQ2.5

HLA-DQ8

Risco de formação de Cálculos Biliares

Glomerulosclerose Segmentar Focal

Vitamina B12 (Níveis)

NUTRIÇÃO FUNCIONAL

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, NUTRIÇÃO FUNCIONAL

NUTRIÇÃO FUNCIONAL

Elaborado em parceria com o Prof. Gabriel de Carvalho, este painel traz as principais tendências, intolerâncias e necessidades nutricionais e alimentares do indivíduo

1. Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito

2. Betaína

3. Benefício do Chá Verde

4. Diabetes Tipo 2

5. Esteatose Hepática Não Alcoólica

6. Hemocromatose

7. Hipomagnesemia

8. Maior Resistência à Perda de Peso em Dietas de Baixa Caloria

9. Medida da Cintura

10. Folato

11. Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

12. Vitamina B7 (Biotina)

13. Cálcio

14. Cobre

15. Coenzima Q10

16. Ferro

17. Fósforo

18. L-lisina

19. L-metionina

20. Luteína

21. Magnésio

22. Manganês

23. Monofosfato de Uridina

24. Potássio

25. Colina

26. Risco de formação de Cálculos Biliares

27. L-tirosina

28. Vitamina A

29. Vitamina B2

30. Vitamina B6

31. Vitamina C

32. Vitamina D

33. Vitamina E

34. Zeaxantina

35. Zinco

36. Nível de Glicose no Sangue

37. Obesidade

38. Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que Carboidratos

39. Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica

40. L-arginina

41. Emagrecimento com Restrição de Carboidratos

42. Resveratrol

43. Tendência de Comer em Excesso (Gula)

44. Fibras e emagrecimento

45. Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

46. Tendência em Recuperar Peso

47. Estresse oxidativo com Selênio

48. Selênio

49. Vitamina B3 (Niacina)

50. Iodo

51. Ferritina Baixa em Homens e Mulheres

52. Ferritina Baixa em Homens

53. Ferritina Baixa em Mulheres

54. L-teanina

55. Quercetina

56. Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol

57. Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

58. Vitamina B12 (Níveis)

59. Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

60. Vitamina K

61. Tetraidrobiopterina

62. Vitamina B1 (Tiamina)

63. Ferritina Alta

64. Molibdênio

65. Ferritina Alta (em homens)

66. Cromo

67. Probióticos

68. Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

69. Absorção da Vitamina B12

70. Alergia ao Amendoim

71. Alergia ao Leite

72. Alergia às Nozes e Castanhas

73. Alergia à Clara do Ovo

74. Alergias em Geral

75. Intolerância à Histamina

76. Intolerância à Lactose

77. Doença Celíaca

78. Intolerância ao Glúten

79. Alergia a Alimentos

80. Alergia a Camarão

81. Alergia a Corantes Alimentícios

82. Produção Energética Mitocondrial

83. Estresse Oxidativo

84. Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

85. Cúrcuma (Turmérico)

86. Glutationa

87. Glicação

88. Deficiência de L-carnitina

89. Metabolização da Cafeína

90. Insônia com Cafeína

91. Metilação

92. S-adenosilmetionina (SAMe)

93. Maior Estímulo com a Cafeína

94. Acúmulo de Homocisteína

95. Anemia

96. Óleo de Bergamota

97. Hipercolesterolemia (Tipo B)

98. Hipercolesterolemia familiar hereditária

99. Triglicérides

100. Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana

101. Bromelina

102. Nível de Colesterol (LDL)

103. Doenças Cardiovasculares

104. Lipoproteína (a)

105. Deficiência do HDL (Familiar)

106. Benefício do Natto

107. Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

108. Conversão de T4 em T3

109. Síntese de Serotonina

110. Degradação da serotonina

111. Síntese de Dopamina

112. Degradação da dopamina

113. Capacidade Multitarefa Menor

114. Acne

115. Degradação do Colágeno

116. Deficiência de Elastina

117. Densidade Mineral Óssea

118. Síntese de Colágeno

119. Ômega 6

120. Ômega 9

121. Ômega 3

122. Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios

123. Ansiedade

124. Camomila

125. Passiflora (Vitexina)

126. Impulsividade

127. Reação ao Glutamato

128. Depressão

129. Latência do Sono

130. Menor Necessidade de Horas de Sono

131. Cronotipo Matutino

132. Cronotipo Noturno

133. Benefício da Melatonina

134. Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

135. Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

136. Corredor com mais Resistência do que Velocidade

137. Capacidade Aeróbica

138. Corredor com mais Velocidade do que Resistência

139. Massa Muscular

140. Força Muscular

FULLDNA PLUS (COMBO DE 5 PAINÉIS)

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, FULLDNA PLUS (COMBO DE 5 PAINÉIS)

FULLDNA PLUS (COMBO DE 5 PAINÉIS)

 

Nosso combo de 5 painéis para visão geral das tendências do indivíduo em diversas áreas.

1. Oncológico

Saber as chances de desenvolver um câncer é a melhor maneira de evitá-lo.

2. Cardiovascular Hematológico

Avaliamos o risco genético a doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.

3. Neurológico (Doenças Neurodegenerativas)

552 genes analisados e 99% de precisão em dizer as chances de desenvolver doenças neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson e Escleroses.

4. Autoimune (Doenças Autoimunes)

Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.

5. Endocrinometabólico

102 problemas de produção hormonal e de glândulas que você pode evitar antes que aconteçam.

DOENÇAS AUTOIMUNES

Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.

 

Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.

A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.

Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento

Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.

Veja as condições que compõem este painel:

Alergia a Ácaros

Alergia a Baratas

Alergia à Clara do Ovo

Alergias em Geral

Alergia às Nozes e Castanhas

Dermatite de Contato

Alergia ao Leite

Alergia ao Amendoim

Asma Alérgica

Dermatite Atópica

Asma

Rinite Alérgica

Intolerância à Histamina

Eczema

Angioedema hereditário

Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

Anticorpos Anticardiolipina M e G

Glanulomatose de Wegener

Neutropenia Congênita Grave

Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica

Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

Cirrose Biliar Primária (CBP)

Colangite Esclerosante Primária

Colite Ulcerativa

Doença Celíaca

Doença de Crohn

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ8

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Disormonogênese Tireoidiana

Doença de Graves

Doença Tireoidiana Autoimune

Tireoidite de Hashimoto

Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)

Síndrome Nefrótica

Síndrome de Guillain-Barré

Artrite Psoriática

Artrite Reumatoide

Espondilite Anquilosante

Osteoartrite do Quadril

Osteoartrite

Anticoagulante Lúpico

Anticorpo Anti-DNA

Deficiência de C3 (imuno)

Deficiência de Linfócitos B

Deficiência de Linfócitos T

Deficiência de Mieloperoxidase

Deficiência de MYD88

Deficiência de Proteína C

Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

Deficiência de Proteína S

Doença Granulomatosa Crônica (DGC)

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Linfedema

Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1

Psoríase

Resposta Imune Adquirida

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

PEDIÁTRICO

Marcia15 de dezembro de 2021EXAMES, PEDIÁTRICO

A única herança certa para nossos filhos é a herança genética. Hoje podemos saber o que existe nesta herança.

 

O DNA é o livro de instruções de como a pessoa se comporta, como o organismo se estrutura, funciona, se organiza, reage, e até mesmo se desorganiza ao desenvolver doenças. Isto é assim desde o momento da concepção, até o último minuto de vida.

O painel Pediátrico mostra as principais questões – em todas as áreas do organismo, para poder se estimular o melhor e prevenir o que não – da criança, desde o seu nascimento até a sua puberdade.

Aperfeiçoar e conseguir o máximo da herança de vida que passamos aos nossos filhos é o melhor investimento que podemos fazer para o futuro deles.

Veja as condições que compõem este painel:

Espasmos Infantis

Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)

Autismo (Síndrome de Asperger)

Autismo (problema de comunicação social)

Autismo (atraso do início da fala)

Qualidade do Sono

Retinoblastoma

Síntese de Dopamina

Síntese de Serotonina

Meduloblastoma

Astigmatismo

Daltonismo

Miopia

Surdez

Alergia a Ácaros

Alergia a Animais de Estimação

Alergia a Baratas

Alergia à Clara do Ovo

Alergia a Corantes Alimentícios

Alergia à Gramíneas

Alergia a Polén

Alergia ao Amendoim

Alergia ao Leite

Alergia às Nozes e Castanhas

Alergias em Geral

Dermatite Atópica

Dermatite de Contato

Eczema

Intolerância à Histamina

Candidíase Familiar

Conversão de T4 em T3

Diabetes Tipo 1

Diabetes Tipo 2 Precoce

Diabetes Tipo 2

Hipoglicemia Hiperinsulinêmica da Infância (HHI)

Diabetes e Hipotireoidismo Neonatais

Hipotiroidismo

Tireoidite de Hashimoto (em crianças)

Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)

Diabetes Tipo MODY 1

Diabetes Tipo MODY 3

Diarreia Congênita

Diarreia Familiar

Disormonogênese Tireoidiana

Doença Tireoidiana Autoimune

Hiperglicinúria

Hiperinsulinemia

Hiperparatireoidismo Neonatal Grave

Hipertireoidismo

Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)

Hipotireoidismo Congênito

Resistência à Insulina

Depressão

Agressividade

Ansiedade

Dificuldade de Relacionamento

Impulsividade

Medos

Sociabilidade

Transtorno de Humor

Dificuldades em Lidar com Críticas

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

Intolerância Hereditária a Frutose

Colite Ulcerativa

Constipação

Doença Celíaca

Doença de Crohn

Estenose Pilórica

Gastrite Crônica

Síndrome do Intestino Permeável (Leaky Gut)

Síndrome do Cólon Irritável

Angioedema hereditário

Arritmia Cardíaca

Aterosclerose (precoce em crianças)

Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo

Cardiomiopatia

Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito

Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar

Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)

Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)

Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I

Deficiência de Epimerase Galactose

Deficiência de G6PD

Deficiência de Proteína S

Doença Cardiovascular (precoce)

Doença de Von Willebrand

Estenose Aórtica

Fenilcetonúria

Fibrilação Atrial

Fibrilação Ventricular Paroxística

Hipercolesterolemia familiar hereditária

Neutropenia Congênita Grave

Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)

Síndrome de Brugada

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

Altura

Desvio Ulnar

Displasia Espondiloepifisária

Displasia Esquelética

Distonia

Distrofia Miotônica

Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)

Escoliose

Espinha Bífida

Força de Preensão Manual

Força Muscular

Miastenia Grave

Miopatia Nemalínica

Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase

Mioquimia

Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)

Osteogênese Imperfeita

Rabdomiólise

Raquitismo Dependente de Vitamina D

Desenvolvimento dos Dentes

Estomatocitose Hereditária

Cáries 2

Asma

Asma Alérgica

Gripe

Apneia

Rinite Alérgica

Enfisema Pulmonar

Nefropatia

Doença de Berger (Nefropatia por IgA)

Síndrome Nefrótica

Capacidade Antioxidante

Glutationa

Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase

Deficiência do Complexo Mitocondrial

Resposta ao Hormônio do Crescimento

Deficiência em Mioadenilato Desaminase

Detox (Detoxificação)

Estresse Oxidativo

Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

Frutosemia

Gerenciamento do Peso

Glicação

Hiperhomocisteinemia

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ8

Homocistinúria

Indivíduos não expressores da CYP3A5

Magreza

Metabolismo de Micronutrientes

Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

Metabolismo do Ácido Fólico

Metabolismo da Cafeína

Metabolização de Proteínas

Metilação

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Obesidade (monogênica)

Obesidade em Adolescentes

Oxidação de Gorduras

Preferência por alimentos amargos

Preferência por alimentos doces

A única herança certa para nossos filhos é a herança genética. Hoje podemos saber o que existe nesta herança.

 

O DNA é o livro de instruções de como a pessoa se comporta, como o organismo se estrutura, funciona, se organiza, reage, e até mesmo se desorganiza ao desenvolver doenças. Isto é assim desde o momento da concepção, até o último minuto de vida.

O painel Pediátrico mostra as principais questões – em todas as áreas do organismo, para poder se estimular o melhor e prevenir o que não – da criança, desde o seu nascimento até a sua puberdade.

Aperfeiçoar e conseguir o máximo da herança de vida que passamos aos nossos filhos é o melhor investimento que podemos fazer para o futuro deles.

Veja as condições que compõem este painel:

Espasmos Infantis

Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)

Autismo (Síndrome de Asperger)

Autismo (problema de comunicação social)

Autismo (atraso do início da fala)

Qualidade do Sono

Retinoblastoma

Síntese de Dopamina

Síntese de Serotonina

Meduloblastoma

Astigmatismo

Daltonismo

Miopia

Surdez

Alergia a Ácaros

Alergia a Animais de Estimação

Alergia a Baratas

Alergia à Clara do Ovo

Alergia a Corantes Alimentícios

Alergia à Gramíneas

Alergia a Polén

Alergia ao Amendoim

Alergia ao Leite

Alergia às Nozes e Castanhas

Alergias em Geral

Dermatite Atópica

Dermatite de Contato

Eczema

Intolerância à Histamina

Candidíase Familiar

Conversão de T4 em T3

Diabetes Tipo 1

Diabetes Tipo 2 Precoce

Diabetes Tipo 2

Hipoglicemia Hiperinsulinêmica da Infância (HHI)

Diabetes e Hipotireoidismo Neonatais

Hipotiroidismo

Tireoidite de Hashimoto (em crianças)

Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)

Diabetes Tipo MODY 1

Diabetes Tipo MODY 3

Diarreia Congênita

Diarreia Familiar

Disormonogênese Tireoidiana

Doença Tireoidiana Autoimune

Hiperglicinúria

Hiperinsulinemia

Hiperparatireoidismo Neonatal Grave

Hipertireoidismo

Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)

Hipotireoidismo Congênito

Resistência à Insulina

Depressão

Agressividade

Ansiedade

Dificuldade de Relacionamento

Impulsividade

Medos

Sociabilidade

Transtorno de Humor

Dificuldades em Lidar com Críticas

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

Intolerância Hereditária a Frutose

Colite Ulcerativa

Constipação

Doença Celíaca

Doença de Crohn

Estenose Pilórica

Gastrite Crônica

Síndrome do Intestino Permeável (Leaky Gut)

Síndrome do Cólon Irritável

Angioedema hereditário

Arritmia Cardíaca

Aterosclerose (precoce em crianças)

Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo

Cardiomiopatia

Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito

Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar

Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)

Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)

Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I

Deficiência de Epimerase Galactose

Deficiência de G6PD

Deficiência de Proteína S

Doença Cardiovascular (precoce)

Doença de Von Willebrand

Estenose Aórtica

Fenilcetonúria

Fibrilação Atrial

Fibrilação Ventricular Paroxística

Hipercolesterolemia familiar hereditária

Neutropenia Congênita Grave

Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)

Síndrome de Brugada

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

Altura

Desvio Ulnar

Displasia Espondiloepifisária

Displasia Esquelética

Distonia

Distrofia Miotônica

Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)

Escoliose

Espinha Bífida

Força de Preensão Manual

Força Muscular

Miastenia Grave

Miopatia Nemalínica

Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase

Mioquimia

Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)

Osteogênese Imperfeita

Rabdomiólise

Raquitismo Dependente de Vitamina D

Desenvolvimento dos Dentes

Estomatocitose Hereditária

Cáries 2

Asma

Asma Alérgica

Gripe

Apneia

Rinite Alérgica

Enfisema Pulmonar

Nefropatia

Doença de Berger (Nefropatia por IgA)

Síndrome Nefrótica

Capacidade Antioxidante

Glutationa

Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase

Deficiência do Complexo Mitocondrial

Resposta ao Hormônio do Crescimento

Deficiência em Mioadenilato Desaminase

Detox (Detoxificação)

Estresse Oxidativo

Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

Frutosemia

Gerenciamento do Peso

Glicação

Hiperhomocisteinemia

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ8

Homocistinúria

Indivíduos não expressores da CYP3A5

Magreza

Metabolismo de Micronutrientes

Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

Metabolismo do Ácido Fólico

Metabolismo da Cafeína

Metabolização de Proteínas

Metilação

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Obesidade (monogênica)

Obesidade em Adolescentes

Oxidação de Gorduras

Preferência por alimentos amargos

Preferência por alimentos doces

Na Espinheira Santa Naturopatia é coletado material para realização do exame genético pela FullDNA, o qual é enviado para Israel onde a análise será feita e em 40 dias é devolvido para o profissional de saúde para que a leitura seja feita ao paciente.
O que são os testes da FullDNA e para que servem:
Os exames da FullDNA são instrumentos que possibilitam ao profissional de saúde, avaliar de uma maneira clara e ampla, as características e riscos genéticos de seus pacientes, possibilitando adotar métodos de prevenção, tratamentos e qualidade de vida.
A FullDNA É UMA STARTUP MULTINACIONAL DE GENÉTICA E SAÚDE COM UNIDADES NO BRASIL, PORTUGAL E ISRAEL, UM DOS MAIORES E MAIS RECONHECIDOS POLOS MUNDIAIS EM ESTUDOS GENÉTICOS, SAÚDE E ALTA TECNOLOGIA.
Utilizando milhares de bases de dados científicos e sólidos conhecimentos em bioinformática, desenvolvemos um algoritmo exclusivo que nos permite obter informações com alta precisão sobre o DNA de cada indivíduo indicando mais de 1.500 predisposições, tendências e necessidades divididas em 30 painéis que abrangem desde uma profunda avaliação nutricional funcional, passando pelas diversas áreas médicas até tendências a neoplasias e a área psico- comportamental.
Mapa Genético FullDNA
Temos diferenças tecnológicas que nos diferenciam exponencialmente em relação a todos os outros exames genéticos existentes no mercado brasileiro e mundial.
O corpo humano é bastante complexo e possui entre 20.000 e 25.000 genes. Desta forma uma análise genética através de poucos genes é muito discutível. Esse é um dos diferenciais da FullDNA. Nossa tecnologia cresce à medida que a ciência evolui e novos estudos são publicados. Através de métodos de última geração analisamos mais de 3.000 genes. Nossa tecnologia nos permite avaliar com precisão milhares de marcadores genéticos, fornecendo laudos claros e objetivos.

 

Entre em contato
Telefone: (47) 98453-0376
Email: espinheira@santanaturopatia.com.br

CHÁ DE TOMILHO

Marcia14 de dezembro de 2021Naturopatia

Que tal um chazinho de tomilho?

O tomilho, erva aromática da espécie Thymus vulgaris, que além ser usado na culinária para dar sabor e aroma alimentos, também possui propriedades medicinais anti-inflamatórias, antioxidantes, expectorantes entre outras, sendo assim muito utilizado na medicina natural.

Podem ser utilizadas suas folhas ou flores, frescas ou desidratadas, de onde são extraídas as substâncias ativas e os óleos essenciais.

Alguns dos muitos benefícios do Tomilho

Têm ação anti-hipertensiva,

Por possuir quantidades consideráveis de minerais, como cálcio e potássio, contribui para o relaxamento dos vasos sanguíneos, permitindo que o sangue circule com maior facilidade, ajudando assim na redução da pressão arterial.

Ajuda a combater a ansiedade e o estresse

Aumenta a atividade dos neurotransmissores no cérebro, como o GABA, que contribui para a sensação de relaxamento do corpo, reduzindo os sintomas de ansiedade e nervosismo.

Tratamento preventivo e complementar do Alzheimer
Pesquisas mostram que o timol presente no tomilho, pode inibir a colinesterase, uma enzima responsável por degradar a acetilcolina, que é um neurotransmissor cerebral importante para a memória

Receita do Chá

Coloque em litro de água fervente um ramo verde ou dois, no máximo. Se for usar tomilho seco, coloque na metade essa porção. Deixe o chá repousar, tampado, e consuma fresco, adoçado ou não.
Dica: Para combater a bronquite e a tosse pode adoçar com mel.

No entanto, seu uso medicinal deve ser sempre feito com orientação de um médico ou outro profissional de saúde que tenha experiência com o uso e manipulação de plantas medicinais. Por possuir princípio ativo pode ter efeitos colaterais e precisa ser usado com cuidado.

 

Contraindicação do chá de tomilho
Não deve ser usado durante a gravidez e lactação nem em crianças com menos de 6 anos de idade pessoas com insuficiência cardíaca, pós-cirúrgico, pois ele pode retardar a coagulação do sangue. Deve ser utilizado com cuidado durante a menstruação, gastrite, úlcera, colite, endometriose, síndrome do intestino irritável ou em caso de doenças do fígado.

 

Na espinheira quando utilizado a energia da planta e não princípio ativo não trará nenhum efeito colateral, mas somente o benefício que a planta doa ao ser humano.

SAÚDE DA MULHER

Marcia14 de dezembro de 2021EXAMES, SAÚDE DA MULHER

Identifique as principais predisposições genéticas que podem determinar qualidade de vida e de envelhecimento em 81 tendências mais comuns em mulheres de todas as idades

Hipotiroidismo

Tireoidite de Hashimoto

Diabetes Tipo 2

Síndrome Metabólica

Resistência à Insulina

Oxitocina

Melatonina

Insulina

Cortisol

DHEA/DHEAS

Progesterona

Estradiol

Deficiência de FSH

Infertilidade Feminina

Doença de Alzheimer

Doença de Parkinson

Declínio Mental e Cognitivo (Idade)

Acidente Vascular Cerebral

Qualidade do Sono

Síntese de Dopamina

Síntese de Serotonina

Catarata

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Glaucoma

Surdez

Depressão

Ansiedade

Agressividade

Dificuldade de Relacionamento

Dificuldades em Receber Críticas

Impulsividade

Medos

Sociabilidade

Transtorno de Humor

Ferritina Alta

Aterosclerose

Doença Cardíaca

Hipertensão (Pressão Alta)

Infarto Agudo do Miocárdio

Trombose Venosa

AVC Isquêmico

Arritmia Cardíaca

Nível de Colesterol (HDL)

Nível de Colesterol (LDL)

Triglicérides

Osteoporose

Artrite Reumatoide

Artrose do Joelho

Hérnia de Disco

Cálculo Renal

Candidíase

Síndrome do Ovário Policístico

Endometriose

Miomas Uterinos

Constipação

Doença de Crohn

Intolerância à Lactose

Colite Ulcerativa

Síndrome do Intestino Permeável (Leaky Gut)

Doença Celíaca

Intolerância ao Glúten

Síndrome do Intestino Irritável

Alergia à Proteína do Leite

Cálculos Biliares

Úlcera

Gastrite

Enfisema Pulmonar

Apneia

Asma

Bronquite

Gripe

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Acúmulo de Homocisteína

Glicação

IL-6

Neoplasia de Tireoide

Neoplasia Colorretal

Neoplasia de mama

Neoplasia de ovário

Neoplasia Endometrial

SAÚDE DO HOMEM

Marcia14 de dezembro de 2021EXAMES, SAÚDE DO HOMEM

Identifique as principais predisposições genéticas que podem determinar qualidade de vida e de envelhecimento em 77 tendências mais comuns em homens de todas as idades

Síndrome Metabólica

Doença Tireoidiana Autoimune

Resistência à Insulina

Diabetes Tipo 2

Hipotiroidismo

Dihidrotestosterona

Testosterona

Progesterona

Nível de Cortisol

Insulina

Estradiol

DHEA/DHEAS

T3

Melatonina

Oxitocina

Infertilidade Masculina

Declínio Mental e Cognitivo (Idade)

Acidente Vascular Cerebral

Doença de Alzheimer

Doença de Parkinson

Qualidade do Sono

Síntese de Dopamina

Síntese de Serotonina

Catarata

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Surdez

Glaucoma

Depressão

Agressividade

Ansiedade

Dificuldade de Relacionamento

Impulsividade

Medos

Sociabilidade

Transtorno de Humor

Dificuldades em Receber Críticas

Aterosclerose

Hipertensão (Pressão Alta)

Infarto Agudo do Miocárdio

Nível de Colesterol (HDL)

Nível de Colesterol (LDL)

Triglicérides

Trombose Venosa

Arritmia Cardíaca

Ferritina Alta

Doença Cardíaca

AVC Isquêmico

Osteoporose

Artrite Reumatoide

Artrose do Joelho

Hérnia de Disco

Cálculo Renal

Hiperplasia Benigna da Próstata

Constipação

Doença de Crohn

Intolerância ao Glúten

Intolerância à Lactose

Colite Ulcerativa

Síndrome do Intestino Permeável (Leaky Gut)

Alergia à Proteína Leite

Síndrome do Instestino Irritável

Úlcera

Doença Celíaca

Gastrite

Asma

Gripe

Bronquite

Apneia

Enfisema Pulmonar

IL-6

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Acúmulo de Homocisteína

Glicação

Neoplasia de Tireoide

Neoplasia Colorretal

Neoplasia de Próstata

Barra de ACCESS

admin26 de agosto de 2021Florais Quânticos, Tratamentos
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Tratamento através do toque dos 32 pontos chamados de meridianos, a cada sessão proporciona ao ser a libertação dos paradigmas proporcionado entusiasmo pela vida gerando uma mentalidade próspera. Este tratamento não pode ser feito a distância pois o toque é indispensável ao tratamento.