HARMONIZAÇÃO FACIAL
Rugas na Testa
Marcas de Expressão (Glabela)
Linhas Perioculares
Rugas Nasais
Linhas Periorais
Perda de Volume e Contorno Facial
Linha de Marionete
Rugas Gravitacionais
Flacidez de Pálpebra
Olheiras
Bolsas Palpebrais
Linha Nasogeniana (Sulco Nasolabial)
Rugas no Queixo
Rugas Estáticas Permanentes
Papada
Flacidez do Pescoço
Síntese de Colágeno
Degradação do Colágeno
Elasticidade Cutânea
Queda do Canto da Boca
Capacidade de Hidratação
ALERGIAS
1. Reação de Eritema ao Álcool
2. Terapia de Glicocorticoide
3. Enjôo em Movimento
4. Misofonia
5. Terapia de Glicocorticoide
6. Quercetina
7. Alergia a Ácaros
8. Alergias em Geral
9. IgE
10. Alergia ao Amendoim
11. Dermatite de Contato
12. Dermatite Atópica
13. Asma Alérgica
14. Reação ao Parabeno
15. Reação ao Ftalato
16. Alergia ao Leite
17. Alergia a Animais de Estimação
18. Asma
19. Rinite Alérgica
20. Intolerância à Histamina
21. Eczema
22. Reação ao Triclosan
23. Alergia a Baratas
24. Alergia à Gramíneas
25. Sensibilidade ao Fumo Passivo
26. Alergia à Clara do Ovo
27. Alergia a Polén
28. Alergia às Nozes e Castanhas
29. Dermografismo
30. Alergia a Camarão
31. Alergia a Pêssego
32. Urticária Induzida pelo Frio
33. Rinossinusite
34. Aspergilose
35. Doença Celíaca
36. Intolerância ao Glúten
37. Intolerância à Lactose
38. Histamina
39. Eritema
40. Rosácea
41. Alergia a Alimentos
42. Psoríase
43. Alergia a Corantes Alimentícios
44. Resistência a Glicocorticoide
45. Ictiose
46. Histamina
47. Ictiose Congênita
48. Frutosemia
49. Sensibilidade a Poluição de Veículos
INFLAMAÇÕES
Artrose no joelho
Osteoartrite
Artrite reumatoide
Osteoartrite no quadril
Doença de Crohn
Doença inflamatória intestinal
Colite Ulcerativa
Síndrome do Intestino Permeável
Intolerância ao glúten
Intolerância à lactose
Asma
Rinossinusite
Doença pulmonar obstrutiva crônica
Estradiol
Hipotireoidismo
Nível de cortisol
Rosácea
Dermatite atópica
Dermatite de contato
Doença de Parkinson
Doença de Alzheimer
Depressão
Síndrome de Blau
Febre periódica familiar
Febre mediterrânea familiar
Síndrome autoinflamatória familiar ao frio (FCAS)
Doença de Behçet
Proteína C-Reativa
Febre Reumática
Alimentos anti-inflamatórios
SUSCETIBILIDADE AO CORONAVÍRUS (COVID-19)
Descubra suas chances de contrair e ter complicações a partir da contaminação por Coronavírus.
Mais do que hábitos saudáveis ou exposição, a contaminação por vírus é fortemente determinada por questões genéticas.
Não é à toa que, ao longo da pandemia do Coronavírus, tivemos diversos casos de pessoas que tiveram a doença se manifestando de forma intensa, enquanto familiares que moram juntos na mesma casa, não se contaminaram.
Ou ainda, houveram diversas perdas de pessoas que mantinham um estilo de vida saudável, enquanto outras, que não tinham hábitos tão bons assim, passaram pela doença com tranquilidade, e às vezes até assintomáticas.
Isso não é por acaso, é por genética.
Existem alguns genes principais que são responsáveis por 1) permitir a contração do vírus e 2) ativar complicações nas vias respiratórias.
Em nosso painel de Suscetibilidade ao Coronavírus analisamos 655 marcadores genéticos, sendo possível descobrir se existe baixa, média, ou alta chance de: contração, evolução para quadro severo, insuficiência respiratória, e outras complicações.
Além do COVID-19, o painel também traz condições relacionadas a outras doenças, como H1N1, outras SARS, gripe aviária, e outros.
CARDIOVASCULAR E HEMATOLOGICO
Avaliamos o risco genético a doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.
As doenças cardíacas, assim como dos vasos sanguíneos e do próprio sangue, são hoje a maior causa de morte e preocupação – tanto das pessoas, quanto dos profissionais de saúde.
Como o desenvolvimento destas doenças são dependentes da tendência genética (ninguém fica doente do que quer, mas sim do que pode!) e elas estão afetando cada vez mais pessoas mais jovens, saber com antecedência a tendência de a pessoa desenvolver alguma doença nesta área significa poder previnir e impedir o seu aparecimento ou mesmo tratar precocemente a patologia.
Em nosso painel avaliamos o risco genético para as 79 principais doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.
Veja as condições que compõem este painel:
Anemia Hemolítica
Deficiência de Antitrombina
Deficiência de Proteína C
Ferritina Alta
Ferritina Baixa
Hemocromatose
Hiperhomocisteinemia
Menores Níveis de Hemoglobina
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
Transferrina Alta
Trombofilia (Fator V – Proteína C)
Trombofilia (Fator VII)
Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
Trombocitopenia
Trombocitose
Talassemia Beta
Arritmia Cardíaca
Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)
Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
Taquicardia Ventricular
Fibrilação Atrial
Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
Cardiomiopatia
Doença Arterial Coronariana
Fibrilação Ventricular Paroxística
Infarto Agudo do Miocárdio
Morte Súbita
Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio
Síndrome de Brugada
Síndrome do Nódulo Sinusal
Síndrome do QT curto
Síndrome do QT longo
Cardiomiopatia Hipertrófica
Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
Aneurisma da Aorta Torácica
Aneurisma da Aorta Abdominal
Aterosclerose (hiperlipidemia)
Estenose Aórtica
Hipertensão (Pressão Alta)
Tromboembolismo Venoso (TEV)
Protrombina (Mutação G20210A)
Varizes
Linfedema
Acidente Vascular Cerebral
Aneurisma Cerebral
AVC Cardioembólico
AVC Isquêmico
Demência Vascular
Dislipidemia
Hipercolesterolemia (Tipo B)
Lipoproteína (a)
Níveis de Alfa-Defensinas
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Glanulomatose de Wegener
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Mutação do Fator V Leiden
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Deficiência de Epimerase Galactose
Deficiência de G6PD
Angioedema hereditário
Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Deficiência de Proteína S
Fenilcetonúria
Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
Linfoma de células T periféricas
Desordem Mieloproliferativa
Policitemia Vera
Síndrome Mielodisplásica
Trombocitemia Essencial
ENDOCRINOMETABÓLICO
102 problemas de produção hormonal e de glândulas que você pode evitar antes que aconteçam.
Os hormônios controlam a atividade das células. Problemas na produção hormonal ou nas glândulas que os produzem comprometem a vitalidade da pessoa. Exemplo disto são o próprio envelhecimento e os problemas que aparecem em uma menopausa complicada.
Se jovem, saiba se o indivíduo apresenta tendência genética de desenvolver problemas, e quais problemas, na produção hormonal ou nas glândulas é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento, o que vai significar um uma vida e um envelhecimento saudável e pleno.
Em adultos plenos, na meia-idade ou mais velhos este conhecimento permite identificar claramente o que pode já estar provocando perda de qualidade de vida e com isto o caminho para condutas e tratamentos que vão resgatar a plenitude do organismo.
Com o painel Endocrino-metabólico analisamos 4528 marcadores genéticos (polimorfismos), onde é possível identificar quais dessas síndromes o indivíduo tem mais chances de desenvolver ao longo da vida, e também o risco de outras complicações que podem levar a elas.
Veja as condições que compõem este painel:
Hiperplasia Pineal
Benefício da Melatonina
Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
Oxitocina
Polimorfismo do Promotor da Prolactina
Somatostatina
Defeito na Hormonogênese Tiroideana
Disormonogênese Tireoidiana
Doença Tireoidiana Autoimune
Hiperparatireoidismo Neonatal Grave 4
Hiperparatiroidismo
Hipertireoidismo
Orbitopatia Tireoideia (OT)
Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide
Resistência ao Hormônio Tireoidiano
Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios
Tireoidianos
T3
Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina
Tireoidite de Hashimoto
Tirotoxicose
Deficiência da Enzima Peroxissomal
Diabetes Tipo 2
Diabetes Tipo 2 Precoce
Diabetes Tipo MODY 1
Diabetes Tipo MODY 2
Diabetes Tipo MODY 3
Diabetes Monogênica
Diabetes Neonatal Transitória
Diabetes Tipo 1
Diarreia Familiar
Hiperglicinúria
Hiperinsulinemia
Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
Resistência à Insulina
Retinopatia Diabética
DHEA/DHEAS
Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)
Nível de Cortisol
Deficiência de Aromatase
Diabetes Gestacional
Endometriose
Estradiol
Miomas Uterinos
Progesterona
Síndrome do Ovário Policístico
Infertilidade Feminina
Testosterona
Hiperplasia Benigna de Próstata
Dihidrotestosterona
Infertilidade Masculina
Metilação
Detox (Detoxificação)
Estresse Oxidativo
Hiperhomocisteinemia
Indivíduos não expressores da CYP3A5
Metabolismo de Micronutrientes
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Metabolismo do Ácido Fólico
Metabolização da Cafeína
Metabolização de Proteínas
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Oxidação de Gorduras
Capacidade Antioxidante
Síndrome Metabólica
Neoplasia de Tireoide
Neoplasia Endócrina Múltipla
Neoplasia de Mama
Neoplasia de Ovário
Neoplasia Endometrial
Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito
Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que
Carboidratos
Emagrecimento com Restrição de Carboidratos
Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
Emagrecimento em dietas com restrição de gorduras
Fibras e emagrecimento
Grelina
Índice de Massa Corporal Quantitativa
Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
Magreza
Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
Medida da Cintura (em Mulheres)
Metabolismo de Lipídeos
Obesidade (monogênica)
Obesidade em Adolescentes
Obesidade
Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
Polimorfismo do receptor da leptina
Preferência por alimentos amargos
Preferência por alimentos doces
Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
Tendência de Comer Doces
Tendência de Comer em Excesso (Gula)
Tendência de Ganhar Peso
Tendência de Ingestão de Gorduras Monoinsaturadas e Ganho de Peso
Tendência de Ingestão de Gorduras Polinsaturadas e Ganho de Peso
Tendência de Maior Consumo de Proteínas
Tendência em Recuperar Peso
PSICO-COMPORTAMENTAL
As características de personalidade são determinadas pela genética. Entenda-as em nosso painel!
Por mais que a princípio não pareça, as características psicológicas, comportamentais e de personalidade, podem SIM serem determinadas pela genética.
Existem milhares(?) de estudos relacionando marcadores genéticos (polimorfismos) com características psicológicas.
É disso que se trata o nosso painel Psico-comportamental.
Qual a tendência individual de alguém a ser criativo? Ou ser desconfiado? Ou ainda, extrovertido ou introvertido?
A partir deste painel é possível entender características que influenciam questões profissionais e pessoais, como: gene da liderança, dificuldade ou facilidade em aceitar críticas, perfeccionismo, otimismo, empatia, e muitos outros.
Além de traços de personalidade, neste painel também são abordadas tendências neurológicas, como cronótipo matutino e noturno, dislexia e memória, e tendências psiquiátricas como vícios, risco de depressão, e transtorno bipolar.
Ao todo são 144 características e tendências analisadas.
Veja as condições que compõem este painel:
Abertura a Novas Experiências
Abertura a novas experiencias (Sentimentos, Ações e Ideias)
Ansiedade
Associação Estatística com Acidentes de Veículos
Aumento da Sensibilidade Ambiental
Autoconfiança
Autodisciplina ao Trabalho
Capacidade Adaptativa
Capacidade de Solucionar Problemas
Comportamento Desafiador
Comportamento Obsessivo
Criatividade
Desconfiança
Desinibição
Destreza Manual
Dificuldade de Relacionamento
Dificuldades em Receber Críticas
Capacidade de Aceitar Críticas
Empatia Cognitiva
Empreendedorismo
Estresse
Extroversão
Flexibilidade Cognitiva
Gene da Liderança
Habilidades cognitivas, atenção e memória
Habilidade em Matemática
Impulsividade
Inteligência – Q.I.
Introversão
Maior aprendizado por erros
Memória (longo prazo, lógica)
Oportunismo
Organização
Perfeccionismo
Predisposição em evitar erros (vermelho pior)
Preocupação com Detalhes
Resiliência
Tendência de Otimismo
Tomada de Decisões com maior risco
Cronotipo Matutino
Cronotipo Noturno
Despertar Cedo
Dislexia
Distúrbio do Sono
Enjôo em Movimento
Hiperatividade
Horário de Despertar Mais Cedo
Horário para dormir mais tarde
Insônia
Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
Maior Estímulo com a Cafeína
Maior Probabilidade de Fadiga
Memória
Memória (traumática)
Memória (verbal)
Memória de Trabalho Visuoespacial
Memória Episódica
Menor Necessidade de Horas de Sono
Oxitocina
Tendência de dormir tarde
Personalidade Tipo A
Personalidade Tipo D
Conversão de dopamina
Síntese de Dopamina
Receptores de dopamina
Degradação da dopamina
Transportadores de dopamina
Degradação da serotonina
Receptores de serotonina
Síntese de Serotonina
Transportadores de serotonina
Oxitocina
Agradabilidade (Aceitabilidade) em Mulheres
Agressividade
Agressividade com consumo de álcool
Alegria
Aptidão Musical
Carência na sensibilidade aos filhos
Comportamento Antissocial
Comportamento Exploratório (Busca por Novidades)
Comportamento Externalizante
Comportamento Migratório
Comportamento Pró-social
Dança
Egocentrismo
Empatia
Generosidade
Indiferença
Maior Tendência a Mentir
Medo de Incertezas
Medos
Menor Desejo Sexual (Feminino)
Insensibilidade Emocional
Insegurança Emocional
Maturidade Emocional
Negatividade Emocional
Neuroticismo
Raiva
Rispidez
Sociabilidade
Solidão
Temperamento Explosivo
Tendência da Prática de Atividade Física no Lazer
Timidez
Traço de Personalidade: Extroversão
Traço de Personalidade: Emoções Positivas
Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade
Traço de Personalidade: Assertividade
Traço de Personalidade: Conscienciosidade
Traço de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e
Modéstia
Vulnerabilidade Emocional
Adição à Heroína
Adição ao Tabaco
Alcoolismo
Anorexia Nervosa
Aversão ao Álcool
Cataplexia e Narcolepsia (sono)
Déficit de Atenção
Dependência de Cocaína
Dependência de Nicotina
Depressão
Discinesia Tardia
Epilepsia
Esquizofrenia
Risco de Depressão com Divórcio dos Pais
Síndrome de Borderline
Síndrome de Brunner (Agressividade Impulsiva)
Síndrome do Pânico
Síndrome de Tourette
Sintomas de Abstinência em Alcoolismo
Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)
Tendências e pensamentos suicidas
Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)
Transtorno Bipolar
Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
Transtorno da Compulsão Alimentar Periódica
Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)
Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
Transtorno de Humor
Transtorno Internalizante
Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
Transtorno Opositivo-Desafiador (TOD)
CARDIOVASCULAR E HEMATOLOGICO
DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (NEUROLÓGICO)
SUSCETIBILIDADE AO CORONAVÍRUS (COVID-19)
INFLAMAÇÕES
ALERGIAS
HARMONIZAÇÃO FACIAL
COMBO ESSENCIAL (COMBO DE 3 PAINÉIS)
COMBO VITA POWER (COMBO DE 3 PAINÉIS)
COMBO CARDIO PLUS (COMBO DE 3 PAINÉIS)
COMBO NEURO CARE (COMBO DE 3 PAINÉIS)
DESORDENS GENÉTICAS
DERMATO COSMÉTICA FACIAL
DOENÇAS AUTOIMUNES
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.
A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.
Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento
Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.
Veja as condições que compõem este painel:
Alergia a Ácaros
Alergia a Baratas
Alergia à Clara do Ovo
Alergias em Geral
Alergia às Nozes e Castanhas
Dermatite de Contato
Alergia ao Leite
Alergia ao Amendoim
Asma Alérgica
Dermatite Atópica
Asma
Rinite Alérgica
Intolerância à Histamina
Eczema
Angioedema hereditário
Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Glanulomatose de Wegener
Neutropenia Congênita Grave
Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Cirrose Biliar Primária (CBP)
Colangite Esclerosante Primária
Colite Ulcerativa
Doença Celíaca
Doença de Crohn
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Disormonogênese Tireoidiana
Doença de Graves
Doença Tireoidiana Autoimune
Tireoidite de Hashimoto
Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
Síndrome Nefrótica
Síndrome de Guillain-Barré
Artrite Psoriática
Artrite Reumatoide
Espondilite Anquilosante
Osteoartrite do Quadril
Osteoartrite
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Deficiência de C3 (imuno)
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Deficiência de Mieloperoxidase
Deficiência de MYD88
Deficiência de Proteína C
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Deficiência de Proteína S
Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Linfedema
Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1
Psoríase
Resposta Imune Adquirida
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
ONCOLÓGICO
Saber as chances de desenvolver um câncer é a melhor maneira de evitá-lo.
Muitas pessoas têm medo de saber que tem alguma chance de desenvolver algum tipo de câncer durante a vida.
Mas, na verdade, saber com bastante antecipação esta informação, permite que se possa tomar atitudes e modificações no estilo de vida, que é o fator desencadeante deste tipo de doença, e assim evitar o desenvolvimento da doença.
Não saber é que pode ser considerado realmente um problema, pois a pessoa não vai poder realizar a prevenção e assim evitar a doença.
Então o painel de tendência genética a alguma doença oncológica é de extrema importância nos dias de hoje, onde os fatores desencadeantes estão cada vez mais ativos.
Nosso painel Oncológico analisa o risco genético de 76 tipos e aspectos relacionados ao surgimento de neoplasias, para que seja possível a prevenção mais assertiva possível, e, em alguns casos, até possibilitar um diagnóstico precoce, sendo um passaporte para viver uma vida com mais segurança e tranquilidade.
Veja as condições que compõem este painel:
Linfoma Folicular
Neoplasia de Pele (sensibilidade à luz)
Neoplasia de Tireoide
Neoplasia de Nasofaringe
Neoplasia Endometrial
Neoplasia de Pâncreas
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
Neoplasia de Bexiga
Neoplasia de Pele (Carcinoma Basocelular – CBC)
Neoplasia de Estômago
Neoplasias (Risco Geral)
Metástase
Astrocitoma
Mieloma Múltiplo
Tumor Estromal Gastrointestinal
Neoplasia Cervical
Osteosarcoma
Policitemia Vera
Meningioma
Neoplasia de Pulmão
Cordomas
Glioma
Neoplasia de Mama
Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
Neoplasia Colorretal
Neoplasia de Fígado
Neoplasia de Ovário
Neoplasia: Leucemia (Sangue)
Neoplasia de Pele (Melanoma)
Linfoma Não-Hodgkin
Neoplasia de Cérebro
Carcinoma Ductal (Mama)
Desordem Mieloproliferativa
Fator de Necrose Tumoral Alfa
Linfoma de células T periféricas
Meduloblastoma
Neoplasia da Vesícula Biliar
Neoplasia de Mama (Familiar)
Neoplasia de Pele (Melanoma – Hereditário)
Neoplasia de Pele (em ruivos)
Neuroblastoma
Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
Síndrome de Li-Fraumeni
Síndrome de Lynch
Tirosinemia Hereditária Tipo 1
Tumor de Wilms
Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo
Neoplasia Endócrina Múltipla
Adenoma Hipofisário
Mesotelioma Pleural Maligno
Carcinoma de Células Escamosas Invasivo
Retinoblastoma
Síndrome Mielodisplásica
Adenocarcinoma de Pulmão
Mutação JAK2 V617F
Schwannoma
Linfoma difuso de grandes células B (DLBCL)
Calcinose Tumoral
Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe
Síndrome de Proteus
Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
Síndrome de Peutz-Jeghers
Rasopatias
Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
Neoplasia do Colo do Útero
BRAF V600E
Terapia de Glicocorticoide
Efeito da Aspirina para reduzir risco de neoplasia coloretal
Melhor Eficácia da Quimioterapia
Resistência a Glicocorticoide
Resposta ao Fluoroucacil
Rejeição Alogênicos
Pólipos de Intestino
Síndrome da Polipose Juvenil
Síndrome Hipereosinofílica idiopática
Neurofibromatose
DOENÇAS AUTOIMUNES
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.
A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.
Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento
Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.
Veja as condições que compõem este painel:
Alergia a Ácaros
Alergia a Baratas
Alergia à Clara do Ovo
Alergias em Geral
Alergia às Nozes e Castanhas
Dermatite de Contato
Alergia ao Leite
Alergia ao Amendoim
Asma Alérgica
Dermatite Atópica
Asma
Rinite Alérgica
Intolerância à Histamina
Eczema
Angioedema hereditário
Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Glanulomatose de Wegener
Neutropenia Congênita Grave
Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Cirrose Biliar Primária (CBP)
Colangite Esclerosante Primária
Colite Ulcerativa
Doença Celíaca
Doença de Crohn
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Disormonogênese Tireoidiana
Doença de Graves
Doença Tireoidiana Autoimune
Tireoidite de Hashimoto
Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
Síndrome Nefrótica
Síndrome de Guillain-Barré
Artrite Psoriática
Artrite Reumatoide
Espondilite Anquilosante
Osteoartrite do Quadril
Osteoartrite
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Deficiência de C3 (imuno)
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Deficiência de Mieloperoxidase
Deficiência de MYD88
Deficiência de Proteína C
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Deficiência de Proteína S
Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Linfedema
Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1
Psoríase
Resposta Imune Adquirida
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
NEUROLOGIA FUNCIONAL, TEA E TDAH
Inteligência
Memória
Memória (verbal)
Memória de Trabalho Visuoespacial
Memória Episódica
Memória (longo prazo, lógica)
Memória de Reconhecimento Facial
Extroversão
Memória (traumática)
Timidez
Introversão
Sociabilidade
Comportamento Desafiador
Perfeccionismo
Expressão Facial (Menos Simpatia)
Dificuldade de Relacionamento
Enjôo em Movimento
Tendência de Comer em Excesso (Gula)
Sentido de Paladar (Amargo)
Sentido de Paladar (Doce)
Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
Sentido de Paladar (Picante)
Aversão ao Coentro
Osfresia
Misofonia
Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)
Cronotipo Noturno
Cronotipo Matutino
Efélides (Sardas)
Astigmatismo
Miopia
Degeneração Macular Relacionada à Idade
Destreza Manual
Aptidão Musical
Habilidade em Matemática
Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
Cabelos Brancos
Emagrecimento com a Ingestão de mais
Proteínas que Carboidratos
Emagrecimento com Restrição de Carboidratos
Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica
Emagrecimento em dietas com restrição de gorduras
Magreza
Obesidade
Benefício de adotar uma dieta mediterrânea
Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
Autismo (Síndrome de Asperger)
Transtorno do Déficit de Atenção com
Hiperatividade (TDAH)
Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
Déficit de Atenção
Tendência a Menor Atenção
Dislexia
Ansiedade
Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)
Traços de Personalidade: Hostilidade,
Impulsividade, Ansiedade
Depressão
Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)
Transtorno Opositivo-Desafiador (TOD)
Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)
Transtorno Bipolar
Metilação
Vitamina B12
Vitamina B12 (Níveis)
Absorção da Vitamina B12
Deficiência de Transcobalamina II (vitamina B12)
COMT v158m (mir4761) rs4680
VDR taq rs731236
Vitamina B6 37
Betaína
Acúmulo de Homocisteína
Hiperhomocisteinemia
Homocistinúria-Anemia Megaloblástica
ACAT1
ACE (enzima conversora de angiotensina)
AHCY
BHMT (betaína-homocisteína metiltransferase)
CBS (cistationa Beta-sintase)
COMT (Catecol O-Metiltransferase)
MAOA (monoamina oxidase)
MTR
MTRR
NOS3
SUOX
SHMT1
VDR
Níveis sérico de folato (Vitamina B9)
Vitamina B9 (Ácido Fólico)
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 ( rs1801133)
L-metionina
Deficiência de Metionina Adenosiltransferase
S-adenosilmetionina (SAMe)
Gene CBS – Transsulfuração
Produção de Amônia e Glutamato
Detox (Detoxificação)
Biotransformação de fase I
Biotransformação de fase II
SOD1
SOD2
SOD3
Gene SULT1A1
Estresse Oxidativo
Pior estresse oxidativo com Selênio
Desintoxicação
Glutationa
Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
Cúrcuma (Turmérico)
Reação ao Alumínio
Reação ao Chumbo
Reação ao Mercúrio
Reação ao Arsênio
Mutação do Glutationa Peroxidase-1
Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Acidúria Arginino-Succínica
Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4
Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4
Citrulinemia
Óxido Nítrico
Argininemia
Síntese de Serotonina
Receptores de serotonina
DRD2
Receptores de dopamina
Conversão de dopamina
Fatores de Produção do Glutamato
Conversão do Glutamato em GABA
Noradrenalina
Reação ao Glutamato
Produção Energética Mitocondrial
Biogênese Mitocondrial
Defeito no Transporte da Carnitina
Deficiência Primária de Carnitina
Oxitocina
Função Adrenal
Nível de Cortisol
Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)
Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos
Hipertireoidismo
Conversão de T4 em T3
Resistência à Insulina
Hiperinsulinismo
Deciência da Síntese de Ácidos Biliares
Ubiquitinas
DHEA/DHEAS
Hormônio Adrenocorticotrófico
Metabolismo do CYP3A4
Metabolização da Cafeína
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Metabolismo de Gorduras
Metabolismo de Micronutrientes
Metabolização de Proteínas
Vasopressina
L-arginina
L-teanina
L-tirosina
L-lisina
Alergias em Geral
Alergia a Alimentos
Alergia ao Leite
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ7
HLA-DQ8
Intolerância Hereditária a Frutose
Intolerância à Histamina
Alergia ao Amendoim
Alergia a Camarão
Alergia à Clara do Ovo
Alergia a Corantes Alimentícios
Alergia a Pêssego
Alergia às Nozes e Castanhas
Alergia a Polén
Alergia a Ácaros
Asma
Asma Alérgica
Reação ao Ftalato
Reação ao Bisfenol
Reação ao Níquel
Histamina
IgE
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Deficiência de C3 (imuno)
Deficiência de Linfócitos T
Deficiência de Linfócitos B
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Resposta Imune Adquirida
Esofagite Eosinofílica
Doença Tireoidiana Autoimune
Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Doença Celíaca
Colite Ulcerativa
Doença de Crohn
Doença Inflamatória Intestinal (DII)
Doença de Refluxo Gastroesofágico
Constipação
Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina B2 (Riboflavina)
Vitamina B3 (Niacina)
Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
Vitamina B7 (Biotina)
Inositol (Vitamina B8)
Betaína
Colina
Níveis de Fosfatidilcolina
Vitamina C
Betacaroteno
Vitamina A (Retinol)
Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol
Vitamina D
Proteína GcMAF
Vitamina E
Deficiência de Vitamina E
Vitamina K
Selênio
Coenzima Q10
Deficiência do Ácido Anacdônico
Cálcio
Magnésio
Hipomagnesemia
Cobre
Zinco
Manganês
Sódio
Potássio
Molibdênio
Cromo
Deficiência de Cofator de Molibdênio
Iodo
Ferro
Ferritina Alta
Ferritina Baixa
Hemocromatose
Clostridium
Lactobacillus acidophilus
Probióticos
Candidíase Familiar
Bifidobacterium
Sprinter
Endurance
Resistência Física
Capacidade Aeróbica
Benefício da Melatonina
Camomila
Benefício do Chá Verde
Sintoma Extrapiramidal com Risperidona
Óleo de Bergamota
Benefício do Natto
Benefício da Erva de São João
Resveratrol
Zeaxantina
Ômega 3
Ômega 9
Ômega 6
Luteína 57
Bromelina
Quercetina
Insônia com Cafeína
Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)
Passiflora (Vitexina)
Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)
Resposta à Hidroxicloroquina
Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)
Cefaleia
Enxaqueca
Ácido Úrico (Concentração)
Acne
Aftas
Anemia
Anemia de Fanconi
Anemia Falciforme
Anemia Hemolítica
Anemia Microcítica
Apneia
Apolipoproteína E
Bruxismo
Catarata
Coágulos
Coronavírus 2019 (COVID-19)
Declínio Mental com a Idade
Declínio Mental e Cognitivo (Idade)
Deciência de Aromatase
Deciência de Biotinidase
Deciência de Carnitina Palmitoiltransferase II
Deciência de Carnitina Palmitoiltransferase I
Deciência de Carnitina Acilcarnitina
Translocase
Deciência de G6PD
Deficiência de Glutationa Sintetase
Deficiência de L-carnitina
Deficiência de Piridoxina
Deficiência de Riboflavina
Deficiência de Serina
Deficiência de Tirosina Hidroxilase
Deficiência de Transporte de Folato Cerebral
Deficiência do HDL (Familiar)
Degradação do Colágeno
Dermatite Atópica
Dermatite de Contato
Diabetes Gestacional
Diabetes Tipo 2
Diabetes Tipo 2 Precoce
Dislipidemia
Doença Autoimune
Doença de Alzheimer (precoce)
Ferritina Baixa em Mulheres
Frutosemia
Galactosemia
Gordura no Fígado
Hipotiroidismo
Inflamações
Ceruloplasmina
Pirolúria
Calvície (Alopecia Androgenética)
Acidente Vascular Cerebral
Anorexia Nervosa
Ansiedade com Cafeína e Insônia
Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer
Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário
Acetilação Lenta (Risco de Desenvolvimento de
Neoplasias)
Acetilador Lento
Alcoolismo
Aterosclerose
Aterosclerose (hiperlipidemia)
AVC Isquêmico
Cálculo Renal
APOE-ε4
Doença Cardíaca
Doença de Wilson
Doenças Cardiovasculares
Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
Doença de Parkinson
Doença de Lyme (Borreliose)
Doença de Graves
Doença de Addison
Doença Coronariana
BRCA1
BRCA2
Demência Vascular (em idosas)
Esclerose Múltipla
Esclerose Sistêmica
Esquizofrenia
Fenilcetonúria
Fibromialgia
Demência
Doença de Alzheimer
SÍNDROME DE DOWN
Vitamina A (Retinol)
Vitamina B1 (Tiamina)
Vitamina B2 (Riboavina)
Vitamina B3 (Niacina)
Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)
Vitamina B6 (Piridoxina)
Vitamina B7 (Biotina)
Vitamina B9 (Folato)
Vitamina B12 (Cobalamina)
Betaína
Colina
Vitamina C
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Cálcio
Cobre
Coenzima Q10
Cromo
Ferro
Fósforo
Iodo
Magnésio
Manganês
Molibdênio
Potássio
Selênio
Estresse oxidativo com Selênio
Zinco
Metabolismo de Carboidratos
Metabolismo de Lipídeos
MAOA
ACE/ECA
Hiperhomocisteinemia
COMT
MTHFR rs1801133 (C677T)
MTHFR rs1801131 (A1298C)
MTR
MTRR
BHMT
AHCY
SHMT1
NOS3
S-adenosilmetionina (SAMe)
SHMT1
NOS3
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Metabolismo do Ácido Fólico
S-adenosilmetionina (SAMe)
Mutação de Glutationa S-transferase-1
Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1
Mutação do Glutationa Peroxidase-1
Ômega 3
Ômega 6
Ômega 9
Inflamações
Glutationa
Mutação do Superóxido Dismutase-1
Mutação do Superóxido Dismutase-2
Mutação do Superóxido Dismutase-3
Biotransformação de fase I
Biotransformação de fase II
Reação ao Alumínio
Reação ao Arsênio
Reação ao Cádmio
Reação ao Chumbo
Reação ao Mercúrio
SOD1
SOD3
Gene SULT1A1
Desintoxicação
Reação ao Bisfenol
Reação ao Ftalato
Gene CBS – Transsulfuração
SUOX
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Risco de uma Pior Produção Energética Mitocondrial
Risco de Estresse Oxidativo Aumentado
Produção Energética Mitocondrial
Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
Deficiência de L-carnitina
Biogênese Mitocondrial
Defeito no Transporte da Carnitina
Deficiência Primária de Carnitina
SOD2
Probióticos
FUT2 – absorção de vitamina B12 e colonização microbiana
Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)
Firmicutes
Bacteroidetes
Lentisphaerae
Proteobacteria
Actinobacteria
Euryarchaeota
Ruminococcus
Prevotella
Clostridium
Lactococcus
Lactobacillus acidophilus
Lactococcus lactis
Bifidobacterium
Eubacterium
Bacteroides
Streptococcus
Streptococcus mutans
Doença de Hirschsprung (DH)
Diarreia Congênita
Alergia a Alimentos
Alergia ao Leite
Intolerância à Lactose
Alergia à Clara do Ovo
Alergia às Nozes e Castanhas
Alergia ao Amendoim
Alergia a Camarão
Alergia a Corantes Alimentícios
Intolerância ao Glúten
Doença Celíaca
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ7
HLA-DQ8
Intolerância à Histamina
Alergia a Pêssego
Intolerância ao Álcool
Intolerância Hereditária a Frutose
Reação ao Consumo de Favas
Reação ao Glutamato
Deficiência Congênita de Lactase
Sensibilidade ao Glúten
Síntese do Colágeno
Degradação do Colágeno
Deficiência de Elastina
Acne na Adolescência
Bruxismo
Hipotonia na Síndrome de Down
Danos Musculares em Dietas de Baixa Colina
Atraso no Crescimento
Nível de Glicose no Sangue
Glicação
Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica
Resistência à Insulina
Deficiência do HDL (Familiar)
Doenças Cardiovasculares
Acúmulo de Homocisteína
Lipoproteína (a)
Triglicérides
Nível de Colesterol (LDL)
Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana
Hipercolesterolemia (Tipo B)
Hipercolesterolemia familiar hereditária
Benefício do Natto
Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)
Anemia
Arritmia Cardíaca
Aterosclerose (precoce em crianças)
Conversão de T4 em T3
Obesidade
Obesidade em Adolescentes
Controle de Apetite e Saciedade
Benefício das fibras para o emagrecimento
Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos
Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras
Tendência a Comer em Excesso
Medida da Cintura
Preferência por alimentos gordurosos
Preferência por alimentos doces
Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento
Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis
Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal
Níveis de Adiponectina
Sentido de Paladar (Doce)
Sentido de Paladar (Amargo)
Sentido de Paladar (Azedo)
Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)
Sentido de Paladar (Picante)
Hipotireoidismo Congênito
Hipotiroidismo ao longo da vida
Diabetes Tipo 1
Diabetes Tipo 2
Ansiedade
Yoga
Depressão
Tirotoxicose
Qualidade do Sono
Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)
Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios
Hiperatividade
Impulsividade
Síntese de Dopamina
Síntese de Serotonina
Aptidão Musical
Apneia
Atraso no desenvolvimento motor
Tireoidite de Hashimoto
Tireoidite de Hashimoto (em crianças)
Insônia com Cafeína
Maior Estímulo com a Cafeína
Alteração do Timo
IgE
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Neoplasia: Leucemia (Sangue)
Reações a Vacinas
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) em Pacientes com Síndrome de Down
Telômero mais Curto
Redução de Memória causada por ansiedade
Mutação do Sirtuína 1
Degeneração Macular Relacionada à Idade
Doença de Alzheimer (precoce)
Benefício da ingestão regular de Cúrcuma (Turmérico)
APOE-ε4
Passiflora (Vitexina)
Camomila
Quercetina
Luteína
Zeaxantina
L-teanina
Benefício da Erva de São João
Benefício da Melatonina
Benefício do Chá Verde para membranas
Benefício da Bromelina
Benefício do Óleo de Bergamota
DOENÇAS AUTOIMUNES
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.
A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.
Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento
Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.
Veja as condições que compõem este painel:
Alergia a Ácaros
Alergia a Baratas
Alergia à Clara do Ovo
Alergias em Geral
Alergia às Nozes e Castanhas
Dermatite de Contato
Alergia ao Leite
Alergia ao Amendoim
Asma Alérgica
Dermatite Atópica
Asma
Rinite Alérgica
Intolerância à Histamina
Eczema
Angioedema hereditário
Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Glanulomatose de Wegener
Neutropenia Congênita Grave
Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Cirrose Biliar Primária (CBP)
Colangite Esclerosante Primária
Colite Ulcerativa
Doença Celíaca
Doença de Crohn
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Disormonogênese Tireoidiana
Doença de Graves
Doença Tireoidiana Autoimune
Tireoidite de Hashimoto
Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
Síndrome Nefrótica
Síndrome de Guillain-Barré
Artrite Psoriática
Artrite Reumatoide
Espondilite Anquilosante
Osteoartrite do Quadril
Osteoartrite
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Deficiência de C3 (imuno)
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Deficiência de Mieloperoxidase
Deficiência de MYD88
Deficiência de Proteína C
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Deficiência de Proteína S
Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Linfedema
Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1
Psoríase
Resposta Imune Adquirida
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
