SÍNDROME DE DOWN

Vitamina A (Retinol)

Vitamina B1 (Tiamina)

Vitamina B2 (Riboavina)

Vitamina B3 (Niacina)

Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

Vitamina B6 (Piridoxina)

Vitamina B7 (Biotina)

Vitamina B9 (Folato)

Vitamina B12 (Cobalamina)

Betaína

Colina

Vitamina C

Vitamina D

Vitamina E

Vitamina K

Cálcio

Cobre

Coenzima Q10

Cromo

Ferro

Fósforo

Iodo

Magnésio

Manganês

Molibdênio

Potássio

Selênio

Estresse oxidativo com Selênio

Zinco

Metabolismo de Carboidratos

Metabolismo de Lipídeos

MAOA

ACE/ECA

Hiperhomocisteinemia

COMT

MTHFR rs1801133 (C677T)

MTHFR rs1801131 (A1298C)

MTR

MTRR

BHMT

AHCY

SHMT1

NOS3

S-adenosilmetionina (SAMe)

SHMT1

NOS3

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Metabolismo do Ácido Fólico

S-adenosilmetionina (SAMe)

Mutação de Glutationa S-transferase-1

Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1

Mutação do Glutationa Peroxidase-1

Ômega 3

Ômega 6

Ômega 9

Inflamações

Glutationa

Mutação do Superóxido Dismutase-1

Mutação do Superóxido Dismutase-2

Mutação do Superóxido Dismutase-3

Biotransformação de fase I

Biotransformação de fase II

Reação ao Alumínio

Reação ao Arsênio

Reação ao Cádmio

Reação ao Chumbo

Reação ao Mercúrio

SOD1

SOD3

Gene SULT1A1

Desintoxicação

Reação ao Bisfenol

Reação ao Ftalato

Gene CBS – Transsulfuração

SUOX

Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

Risco de uma Pior Produção Energética Mitocondrial

Risco de Estresse Oxidativo Aumentado

Produção Energética Mitocondrial

Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

Deficiência de L-carnitina

Biogênese Mitocondrial

Defeito no Transporte da Carnitina

Deficiência Primária de Carnitina

SOD2

Probióticos

FUT2 – absorção de vitamina B12 e colonização microbiana

Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

Firmicutes

Bacteroidetes

Lentisphaerae

Proteobacteria

Actinobacteria

Euryarchaeota

Ruminococcus

Prevotella

Clostridium

Lactococcus

Lactobacillus acidophilus

Lactococcus lactis

Bifidobacterium

Eubacterium

Bacteroides

Streptococcus

Streptococcus mutans

Doença de Hirschsprung (DH)

Diarreia Congênita

Alergia a Alimentos

Alergia ao Leite

Intolerância à Lactose

Alergia à Clara do Ovo

Alergia às Nozes e Castanhas

Alergia ao Amendoim

Alergia a Camarão

Alergia a Corantes Alimentícios

Intolerância ao Glúten

Doença Celíaca

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ7

HLA-DQ8

Intolerância à Histamina

Alergia a Pêssego

Intolerância ao Álcool

Intolerância Hereditária a Frutose

Reação ao Consumo de Favas

Reação ao Glutamato

Deficiência Congênita de Lactase

Sensibilidade ao Glúten

Síntese do Colágeno

Degradação do Colágeno

Deficiência de Elastina

Acne na Adolescência

Bruxismo

Hipotonia na Síndrome de Down

Danos Musculares em Dietas de Baixa Colina

Atraso no Crescimento

Nível de Glicose no Sangue

Glicação

Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

Resistência à Insulina

Deficiência do HDL (Familiar)

Doenças Cardiovasculares

Acúmulo de Homocisteína

Lipoproteína (a)

Triglicérides

Nível de Colesterol (LDL)

Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana

Hipercolesterolemia (Tipo B)

Hipercolesterolemia familiar hereditária

Benefício do Natto

Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

Anemia

Arritmia Cardíaca

Aterosclerose (precoce em crianças)

Conversão de T4 em T3

Obesidade

Obesidade em Adolescentes

Controle de Apetite e Saciedade

Benefício das fibras para o emagrecimento

Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos

Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras

Tendência a Comer em Excesso

Medida da Cintura

Preferência por alimentos gordurosos

Preferência por alimentos doces

Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

Níveis de Adiponectina

Sentido de Paladar (Doce)

Sentido de Paladar (Amargo)

Sentido de Paladar (Azedo)

Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)

Sentido de Paladar (Picante)

Hipotireoidismo Congênito

Hipotiroidismo ao longo da vida

Diabetes Tipo 1

Diabetes Tipo 2

Ansiedade

Yoga

Depressão

Tirotoxicose

Qualidade do Sono

Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)

Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios

Hiperatividade

Impulsividade

Síntese de Dopamina

Síntese de Serotonina

Aptidão Musical

Apneia

Atraso no desenvolvimento motor

Tireoidite de Hashimoto

Tireoidite de Hashimoto (em crianças)

Insônia com Cafeína

Maior Estímulo com a Cafeína

Alteração do Timo

IgE

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Deficiência de Linfócitos B

Deficiência de Linfócitos T

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Neoplasia: Leucemia (Sangue)

Reações a Vacinas

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) em Pacientes com Síndrome de Down

Telômero mais Curto

Redução de Memória causada por ansiedade

Mutação do Sirtuína 1

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Doença de Alzheimer (precoce)

Benefício da ingestão regular de Cúrcuma (Turmérico)

APOE-ε4

Passiflora (Vitexina)

Camomila

Quercetina

Luteína

Zeaxantina

L-teanina

Benefício da Erva de São João

Benefício da Melatonina

Benefício do Chá Verde para membranas

Benefício da Bromelina

Benefício do Óleo de Bergamota

DOENÇAS AUTOIMUNES

Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.

Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.

A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.

Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento

Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.

Veja as condições que compõem este painel:

Alergia a Ácaros

Alergia a Baratas

Alergia à Clara do Ovo

Alergias em Geral

Alergia às Nozes e Castanhas

Dermatite de Contato

Alergia ao Leite

Alergia ao Amendoim

Asma Alérgica

Dermatite Atópica

Asma

Rinite Alérgica

Intolerância à Histamina

Eczema

Angioedema hereditário

Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

Anticorpos Anticardiolipina M e G

Glanulomatose de Wegener

Neutropenia Congênita Grave

Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica

Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

Cirrose Biliar Primária (CBP)

Colangite Esclerosante Primária

Colite Ulcerativa

Doença Celíaca

Doença de Crohn

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ8

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Disormonogênese Tireoidiana

Doença de Graves

Doença Tireoidiana Autoimune

Tireoidite de Hashimoto

Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)

Síndrome Nefrótica

Síndrome de Guillain-Barré

Artrite Psoriática

Artrite Reumatoide

Espondilite Anquilosante

Osteoartrite do Quadril

Osteoartrite

Anticoagulante Lúpico

Anticorpo Anti-DNA

Deficiência de C3 (imuno)

Deficiência de Linfócitos B

Deficiência de Linfócitos T

Deficiência de Mieloperoxidase

Deficiência de MYD88

Deficiência de Proteína C

Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

Deficiência de Proteína S

Doença Granulomatosa Crônica (DGC)

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Linfedema

Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1

Psoríase

Resposta Imune Adquirida

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)