A única herança certa para nossos filhos é a herança genética. Hoje podemos saber o que existe nesta herança.
O DNA é o livro de instruções de como a pessoa se comporta, como o organismo se estrutura, funciona, se organiza, reage, e até mesmo se desorganiza ao desenvolver doenças. Isto é assim desde o momento da concepção, até o último minuto de vida.
O painel Pediátrico mostra as principais questões – em todas as áreas do organismo, para poder se estimular o melhor e prevenir o que não – da criança, desde o seu nascimento até a sua puberdade.
Aperfeiçoar e conseguir o máximo da herança de vida que passamos aos nossos filhos é o melhor investimento que podemos fazer para o futuro deles.
Veja as condições que compõem este painel:
Espasmos Infantis
Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
Autismo (Síndrome de Asperger)
Autismo (problema de comunicação social)
Autismo (atraso do início da fala)
Qualidade do Sono
Retinoblastoma
Síntese de Dopamina
Síntese de Serotonina
Meduloblastoma
Astigmatismo
Daltonismo
Miopia
Surdez
Alergia a Ácaros
Alergia a Animais de Estimação
Alergia a Baratas
Alergia à Clara do Ovo
Alergia a Corantes Alimentícios
Alergia à Gramíneas
Alergia a Polén
Alergia ao Amendoim
Alergia ao Leite
Alergia às Nozes e Castanhas
Alergias em Geral
Dermatite Atópica
Dermatite de Contato
Eczema
Intolerância à Histamina
Candidíase Familiar
Conversão de T4 em T3
Diabetes Tipo 1
Diabetes Tipo 2 Precoce
Diabetes Tipo 2
Hipoglicemia Hiperinsulinêmica da Infância (HHI)
Diabetes e Hipotireoidismo Neonatais
Hipotiroidismo
Tireoidite de Hashimoto (em crianças)
Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
Diabetes Tipo MODY 1
Diabetes Tipo MODY 3
Diarreia Congênita
Diarreia Familiar
Disormonogênese Tireoidiana
Doença Tireoidiana Autoimune
Hiperglicinúria
Hiperinsulinemia
Hiperparatireoidismo Neonatal Grave
Hipertireoidismo
Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)
Hipotireoidismo Congênito
Resistência à Insulina
Depressão
Agressividade
Ansiedade
Dificuldade de Relacionamento
Impulsividade
Medos
Sociabilidade
Transtorno de Humor
Dificuldades em Lidar com Críticas
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
Intolerância Hereditária a Frutose
Colite Ulcerativa
Constipação
Doença Celíaca
Doença de Crohn
Estenose Pilórica
Gastrite Crônica
Síndrome do Intestino Permeável (Leaky Gut)
Síndrome do Cólon Irritável
Angioedema hereditário
Arritmia Cardíaca
Aterosclerose (precoce em crianças)
Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
Cardiomiopatia
Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Deficiência de Epimerase Galactose
Deficiência de G6PD
Deficiência de Proteína S
Doença Cardiovascular (precoce)
Doença de Von Willebrand
Estenose Aórtica
Fenilcetonúria
Fibrilação Atrial
Fibrilação Ventricular Paroxística
Hipercolesterolemia familiar hereditária
Neutropenia Congênita Grave
Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
Síndrome de Brugada
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Altura
Desvio Ulnar
Displasia Espondiloepifisária
Displasia Esquelética
Distonia
Distrofia Miotônica
Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)
Escoliose
Espinha Bífida
Força de Preensão Manual
Força Muscular
Miastenia Grave
Miopatia Nemalínica
Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase
Mioquimia
Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
Osteogênese Imperfeita
Rabdomiólise
Raquitismo Dependente de Vitamina D
Desenvolvimento dos Dentes
Estomatocitose Hereditária
Cáries 2
Asma
Asma Alérgica
Gripe
Apneia
Rinite Alérgica
Enfisema Pulmonar
Nefropatia
Doença de Berger (Nefropatia por IgA)
Síndrome Nefrótica
Capacidade Antioxidante
Glutationa
Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
Deficiência do Complexo Mitocondrial
Resposta ao Hormônio do Crescimento
Deficiência em Mioadenilato Desaminase
Detox (Detoxificação)
Estresse Oxidativo
Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
Frutosemia
Gerenciamento do Peso
Glicação
Hiperhomocisteinemia
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Homocistinúria
Indivíduos não expressores da CYP3A5
Magreza
Metabolismo de Micronutrientes
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Metabolismo do Ácido Fólico
Metabolismo da Cafeína
Metabolização de Proteínas
Metilação
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Obesidade (monogênica)
Obesidade em Adolescentes
Oxidação de Gorduras
Preferência por alimentos amargos
Preferência por alimentos doces
A única herança certa para nossos filhos é a herança genética. Hoje podemos saber o que existe nesta herança.
O DNA é o livro de instruções de como a pessoa se comporta, como o organismo se estrutura, funciona, se organiza, reage, e até mesmo se desorganiza ao desenvolver doenças. Isto é assim desde o momento da concepção, até o último minuto de vida.
O painel Pediátrico mostra as principais questões – em todas as áreas do organismo, para poder se estimular o melhor e prevenir o que não – da criança, desde o seu nascimento até a sua puberdade.
Aperfeiçoar e conseguir o máximo da herança de vida que passamos aos nossos filhos é o melhor investimento que podemos fazer para o futuro deles.
Veja as condições que compõem este painel:
Espasmos Infantis
Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)
Autismo (Síndrome de Asperger)
Autismo (problema de comunicação social)
Autismo (atraso do início da fala)
Qualidade do Sono
Retinoblastoma
Síntese de Dopamina
Síntese de Serotonina
Meduloblastoma
Astigmatismo
Daltonismo
Miopia
Surdez
Alergia a Ácaros
Alergia a Animais de Estimação
Alergia a Baratas
Alergia à Clara do Ovo
Alergia a Corantes Alimentícios
Alergia à Gramíneas
Alergia a Polén
Alergia ao Amendoim
Alergia ao Leite
Alergia às Nozes e Castanhas
Alergias em Geral
Dermatite Atópica
Dermatite de Contato
Eczema
Intolerância à Histamina
Candidíase Familiar
Conversão de T4 em T3
Diabetes Tipo 1
Diabetes Tipo 2 Precoce
Diabetes Tipo 2
Hipoglicemia Hiperinsulinêmica da Infância (HHI)
Diabetes e Hipotireoidismo Neonatais
Hipotiroidismo
Tireoidite de Hashimoto (em crianças)
Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)
Diabetes Tipo MODY 1
Diabetes Tipo MODY 3
Diarreia Congênita
Diarreia Familiar
Disormonogênese Tireoidiana
Doença Tireoidiana Autoimune
Hiperglicinúria
Hiperinsulinemia
Hiperparatireoidismo Neonatal Grave
Hipertireoidismo
Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)
Hipotireoidismo Congênito
Resistência à Insulina
Depressão
Agressividade
Ansiedade
Dificuldade de Relacionamento
Impulsividade
Medos
Sociabilidade
Transtorno de Humor
Dificuldades em Lidar com Críticas
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
Intolerância Hereditária a Frutose
Colite Ulcerativa
Constipação
Doença Celíaca
Doença de Crohn
Estenose Pilórica
Gastrite Crônica
Síndrome do Intestino Permeável (Leaky Gut)
Síndrome do Cólon Irritável
Angioedema hereditário
Arritmia Cardíaca
Aterosclerose (precoce em crianças)
Bloqueio Cardíaco Familiar Progressivo
Cardiomiopatia
Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Deficiência de Epimerase Galactose
Deficiência de G6PD
Deficiência de Proteína S
Doença Cardiovascular (precoce)
Doença de Von Willebrand
Estenose Aórtica
Fenilcetonúria
Fibrilação Atrial
Fibrilação Ventricular Paroxística
Hipercolesterolemia familiar hereditária
Neutropenia Congênita Grave
Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
Síndrome de Brugada
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Altura
Desvio Ulnar
Displasia Espondiloepifisária
Displasia Esquelética
Distonia
Distrofia Miotônica
Distrofia Muscular Progressiva (juvenil)
Escoliose
Espinha Bífida
Força de Preensão Manual
Força Muscular
Miastenia Grave
Miopatia Nemalínica
Miopatia por deficiência de fosfoglicerato mutase
Mioquimia
Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)
Osteogênese Imperfeita
Rabdomiólise
Raquitismo Dependente de Vitamina D
Desenvolvimento dos Dentes
Estomatocitose Hereditária
Cáries 2
Asma
Asma Alérgica
Gripe
Apneia
Rinite Alérgica
Enfisema Pulmonar
Nefropatia
Doença de Berger (Nefropatia por IgA)
Síndrome Nefrótica
Capacidade Antioxidante
Glutationa
Deficiência de Adenosina Monofosfato Desaminase
Deficiência do Complexo Mitocondrial
Resposta ao Hormônio do Crescimento
Deficiência em Mioadenilato Desaminase
Detox (Detoxificação)
Estresse Oxidativo
Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes
Frutosemia
Gerenciamento do Peso
Glicação
Hiperhomocisteinemia
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Homocistinúria
Indivíduos não expressores da CYP3A5
Magreza
Metabolismo de Micronutrientes
Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)
Metabolismo do Ácido Fólico
Metabolismo da Cafeína
Metabolização de Proteínas
Metilação
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Obesidade (monogênica)
Obesidade em Adolescentes
Oxidação de Gorduras
Preferência por alimentos amargos
Preferência por alimentos doces
Na Espinheira Santa Naturopatia é coletado material para realização do exame genético pela FullDNA, o qual é enviado para Israel onde a análise será feita e em 40 dias é devolvido para o profissional de saúde para que a leitura seja feita ao paciente.
O que são os testes da FullDNA e para que servem:
Os exames da FullDNA são instrumentos que possibilitam ao profissional de saúde, avaliar de uma maneira clara e ampla, as características e riscos genéticos de seus pacientes, possibilitando adotar métodos de prevenção, tratamentos e qualidade de vida.
A FullDNA É UMA STARTUP MULTINACIONAL DE GENÉTICA E SAÚDE COM UNIDADES NO BRASIL, PORTUGAL E ISRAEL, UM DOS MAIORES E MAIS RECONHECIDOS POLOS MUNDIAIS EM ESTUDOS GENÉTICOS, SAÚDE E ALTA TECNOLOGIA.
Utilizando milhares de bases de dados científicos e sólidos conhecimentos em bioinformática, desenvolvemos um algoritmo exclusivo que nos permite obter informações com alta precisão sobre o DNA de cada indivíduo indicando mais de 1.500 predisposições, tendências e necessidades divididas em 30 painéis que abrangem desde uma profunda avaliação nutricional funcional, passando pelas diversas áreas médicas até tendências a neoplasias e a área psico- comportamental.
Mapa Genético FullDNA
Temos diferenças tecnológicas que nos diferenciam exponencialmente em relação a todos os outros exames genéticos existentes no mercado brasileiro e mundial.
O corpo humano é bastante complexo e possui entre 20.000 e 25.000 genes. Desta forma uma análise genética através de poucos genes é muito discutível. Esse é um dos diferenciais da FullDNA. Nossa tecnologia cresce à medida que a ciência evolui e novos estudos são publicados. Através de métodos de última geração analisamos mais de 3.000 genes. Nossa tecnologia nos permite avaliar com precisão milhares de marcadores genéticos, fornecendo laudos claros e objetivos.
Entre em contato
Telefone: (47) 98453-0376
Email: espinheira@santanaturopatia.com.br
