FULLDNA PLUS (COMBO DE 5 PAINÉIS)

Nosso combo de 5 painéis para visão geral das tendências do indivíduo em diversas áreas.

1. Oncológico

Saber as chances de desenvolver um câncer é a melhor maneira de evitá-lo.

2. Cardiovascular Hematológico

Avaliamos o risco genético a doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.

3. Neurológico (Doenças Neurodegenerativas)

552 genes analisados e 99% de precisão em dizer as chances de desenvolver doenças neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson e Escleroses.

4. Autoimune (Doenças Autoimunes)

Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.

5. Endocrinometabólico

102 problemas de produção hormonal e de glândulas que você pode evitar antes que aconteçam.

DOENÇAS AUTOIMUNES

Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.

Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.

A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.

Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento

Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.

Veja as condições que compõem este painel:

Alergia a Ácaros

Alergia a Baratas

Alergia à Clara do Ovo

Alergias em Geral

Alergia às Nozes e Castanhas

Dermatite de Contato

Alergia ao Leite

Alergia ao Amendoim

Asma Alérgica

Dermatite Atópica

Asma

Rinite Alérgica

Intolerância à Histamina

Eczema

Angioedema hereditário

Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

Anticorpos Anticardiolipina M e G

Glanulomatose de Wegener

Neutropenia Congênita Grave

Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica

Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

Cirrose Biliar Primária (CBP)

Colangite Esclerosante Primária

Colite Ulcerativa

Doença Celíaca

Doença de Crohn

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ8

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Disormonogênese Tireoidiana

Doença de Graves

Doença Tireoidiana Autoimune

Tireoidite de Hashimoto

Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)

Síndrome Nefrótica

Síndrome de Guillain-Barré

Artrite Psoriática

Artrite Reumatoide

Espondilite Anquilosante

Osteoartrite do Quadril

Osteoartrite

Anticoagulante Lúpico

Anticorpo Anti-DNA

Deficiência de C3 (imuno)

Deficiência de Linfócitos B

Deficiência de Linfócitos T

Deficiência de Mieloperoxidase

Deficiência de MYD88

Deficiência de Proteína C

Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

Deficiência de Proteína S

Doença Granulomatosa Crônica (DGC)

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Linfedema

Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1

Psoríase

Resposta Imune Adquirida

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)