CARDIOVASCULAR E HEMATOLOGICO

Avaliamos o risco genético a doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.

As doenças cardíacas, assim como dos vasos sanguíneos e do próprio sangue, são hoje a maior causa de morte e preocupação – tanto das pessoas, quanto dos profissionais de saúde.

Como o desenvolvimento destas doenças são dependentes da tendência genética (ninguém fica doente do que quer, mas sim do que pode!) e elas estão afetando cada vez mais pessoas mais jovens, saber com antecedência a tendência de a pessoa desenvolver alguma doença nesta área significa poder previnir e impedir o seu aparecimento ou mesmo tratar precocemente a patologia.

Em nosso painel avaliamos o risco genético para as 79 principais doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.

Veja as condições que compõem este painel:

Anemia Hemolítica

Deficiência de Antitrombina

Deficiência de Proteína C

Ferritina Alta

Ferritina Baixa

Hemocromatose

Hiperhomocisteinemia

Menores Níveis de Hemoglobina

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)

Transferrina Alta

Trombofilia (Fator V – Proteína C)

Trombofilia (Fator VII)

Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)

Trombocitopenia

Trombocitose

Talassemia Beta

Arritmia Cardíaca

Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)

Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)

Taquicardia Ventricular

Fibrilação Atrial

Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito

Cardiomiopatia

Doença Arterial Coronariana

Fibrilação Ventricular Paroxística

Infarto Agudo do Miocárdio

Morte Súbita

Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio

Síndrome de Brugada

Síndrome do Nódulo Sinusal

Síndrome do QT curto

Síndrome do QT longo

Cardiomiopatia Hipertrófica

Doença Cardiovascular (nível de colesterol)

Aneurisma da Aorta Torácica

Aneurisma da Aorta Abdominal

Aterosclerose (hiperlipidemia)

Estenose Aórtica

Hipertensão (Pressão Alta)

Tromboembolismo Venoso (TEV)

Protrombina (Mutação G20210A)

Varizes

Linfedema

Acidente Vascular Cerebral

Aneurisma Cerebral

AVC Cardioembólico

AVC Isquêmico

Demência Vascular

Dislipidemia

Hipercolesterolemia (Tipo B)

Lipoproteína (a)

Níveis de Alfa-Defensinas

Anticoagulante Lúpico

Anticorpo Anti-DNA

Anticorpos Anticardiolipina M e G

Antígeno Leucocitário Humano (HLA)

Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

Glanulomatose de Wegener

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Mutação do Fator V Leiden

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I

Deficiência de Epimerase Galactose

Deficiência de G6PD

Angioedema hereditário

Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

Deficiência de Proteína S

Fenilcetonúria

Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Linfoma de células T periféricas

Desordem Mieloproliferativa

Policitemia Vera

Síndrome Mielodisplásica

Trombocitemia Essencial