SUSCETIBILIDADE AO CORONAVÍRUS (COVID-19)

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, SUSCETIBILIDADE AO CORONAVÍRUS (COVID-19)

SUSCETIBILIDADE AO CORONAVÍRUS (COVID-19)

Descubra suas chances de contrair e ter complicações a partir da contaminação por Coronavírus.

 

Mais do que hábitos saudáveis ou exposição, a contaminação por vírus é fortemente determinada por questões genéticas.

Não é à toa que, ao longo da pandemia do Coronavírus, tivemos diversos casos de pessoas que tiveram a doença se manifestando de forma intensa, enquanto familiares que moram juntos na mesma casa, não se contaminaram.

Ou ainda, houveram diversas perdas de pessoas que mantinham um estilo de vida saudável, enquanto outras, que não tinham hábitos tão bons assim, passaram pela doença com tranquilidade, e às vezes até assintomáticas.

Isso não é por acaso, é por genética.

Existem alguns genes principais que são responsáveis por 1) permitir a contração do vírus e 2) ativar complicações nas vias respiratórias.

Em nosso painel de Suscetibilidade ao Coronavírus analisamos 655 marcadores genéticos, sendo possível descobrir se existe baixa, média, ou alta chance de: contração, evolução para quadro severo, insuficiência respiratória, e outras complicações.

Além do COVID-19, o painel também traz condições relacionadas a outras doenças, como H1N1, outras SARS, gripe aviária, e outros.

CARDIOVASCULAR E HEMATOLOGICO

Marcia17 de janeiro de 2022CARDIOVASCULAR E HEMATOLOGICO, EXAMES

CARDIOVASCULAR E HEMATOLOGICO

Avaliamos o risco genético a doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.

 

As doenças cardíacas, assim como dos vasos sanguíneos e do próprio sangue, são hoje a maior causa de morte e preocupação – tanto das pessoas, quanto dos profissionais de saúde.

Como o desenvolvimento destas doenças são dependentes da tendência genética (ninguém fica doente do que quer, mas sim do que pode!) e elas estão afetando cada vez mais pessoas mais jovens, saber com antecedência a tendência de a pessoa desenvolver alguma doença nesta área significa poder previnir e impedir o seu aparecimento ou mesmo tratar precocemente a patologia.

Em nosso painel avaliamos o risco genético para as 79 principais doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.

Veja as condições que compõem este painel:

Anemia Hemolítica

Deficiência de Antitrombina

Deficiência de Proteína C

Ferritina Alta

Ferritina Baixa

Hemocromatose

Hiperhomocisteinemia

Menores Níveis de Hemoglobina

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)

Transferrina Alta

Trombofilia (Fator V – Proteína C)

Trombofilia (Fator VII)

Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)

Trombocitopenia

Trombocitose

Talassemia Beta

Arritmia Cardíaca

Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)

Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)

Taquicardia Ventricular

Fibrilação Atrial

Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito

Cardiomiopatia

Doença Arterial Coronariana

Fibrilação Ventricular Paroxística

Infarto Agudo do Miocárdio

Morte Súbita

Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio

Síndrome de Brugada

Síndrome do Nódulo Sinusal

Síndrome do QT curto

Síndrome do QT longo

Cardiomiopatia Hipertrófica

Doença Cardiovascular (nível de colesterol)

Aneurisma da Aorta Torácica

Aneurisma da Aorta Abdominal

Aterosclerose (hiperlipidemia)

Estenose Aórtica

Hipertensão (Pressão Alta)

Tromboembolismo Venoso (TEV)

Protrombina (Mutação G20210A)

Varizes

Linfedema

Acidente Vascular Cerebral

Aneurisma Cerebral

AVC Cardioembólico

AVC Isquêmico

Demência Vascular

Dislipidemia

Hipercolesterolemia (Tipo B)

Lipoproteína (a)

Níveis de Alfa-Defensinas

Anticoagulante Lúpico

Anticorpo Anti-DNA

Anticorpos Anticardiolipina M e G

Antígeno Leucocitário Humano (HLA)

Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

Glanulomatose de Wegener

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Mutação do Fator V Leiden

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I

Deficiência de Epimerase Galactose

Deficiência de G6PD

Angioedema hereditário

Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

Deficiência de Proteína S

Fenilcetonúria

Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Linfoma de células T periféricas

Desordem Mieloproliferativa

Policitemia Vera

Síndrome Mielodisplásica

Trombocitemia Essencial

ENDOCRINOMETABÓLICO

Marcia17 de janeiro de 2022ENDOCRINOMETABÓLICO, EXAMES

ENDOCRINOMETABÓLICO

102 problemas de produção hormonal e de glândulas que você pode evitar antes que aconteçam.

 

Os hormônios controlam a atividade das células. Problemas na produção hormonal ou nas glândulas que os produzem comprometem a vitalidade da pessoa. Exemplo disto são o próprio envelhecimento e os problemas que aparecem em uma menopausa complicada.

Se jovem, saiba se o indivíduo apresenta tendência genética de desenvolver problemas, e quais problemas, na produção hormonal ou nas glândulas é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento, o que vai significar um uma vida e um envelhecimento saudável e pleno.

Em adultos plenos, na meia-idade ou mais velhos este conhecimento permite identificar claramente o que pode já estar provocando perda de qualidade de vida e com isto o caminho para condutas e tratamentos que vão resgatar a plenitude do organismo.

Com o painel Endocrino-metabólico analisamos 4528 marcadores genéticos (polimorfismos), onde é possível identificar quais dessas síndromes o indivíduo tem mais chances de desenvolver ao longo da vida, e também o risco de outras complicações que podem levar a elas.

Veja as condições que compõem este painel:

Hiperplasia Pineal

Benefício da Melatonina

Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)

Oxitocina

Polimorfismo do Promotor da Prolactina

Somatostatina

Defeito na Hormonogênese Tiroideana

Disormonogênese Tireoidiana

Doença Tireoidiana Autoimune

Hiperparatireoidismo Neonatal Grave 4

Hiperparatiroidismo

Hipertireoidismo

Orbitopatia Tireoideia (OT)

Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide

Resistência ao Hormônio Tireoidiano

Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios

Tireoidianos

T3

Terapia de Combinação de Levotiroxina com Liotironina

Tireoidite de Hashimoto

Tirotoxicose

Deficiência da Enzima Peroxissomal

Diabetes Tipo 2

Diabetes Tipo 2 Precoce

Diabetes Tipo MODY 1

Diabetes Tipo MODY 2

Diabetes Tipo MODY 3

Diabetes Monogênica

Diabetes Neonatal Transitória

Diabetes Tipo 1

Diarreia Familiar

Hiperglicinúria

Hiperinsulinemia

Melhora da Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

Resistência à Insulina

Retinopatia Diabética

DHEA/DHEAS

Hipoplasia Adrenal Congênita (HAC)

Nível de Cortisol

Deficiência de Aromatase

Diabetes Gestacional

Endometriose

Estradiol

Miomas Uterinos

Progesterona

Síndrome do Ovário Policístico

Infertilidade Feminina

Testosterona

Hiperplasia Benigna de Próstata

Dihidrotestosterona

Infertilidade Masculina

Metilação

Detox (Detoxificação)

Estresse Oxidativo

Hiperhomocisteinemia

Indivíduos não expressores da CYP3A5

Metabolismo de Micronutrientes

Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

Metabolismo do Ácido Fólico

Metabolização da Cafeína

Metabolização de Proteínas

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Oxidação de Gorduras

Capacidade Antioxidante

Síndrome Metabólica

Neoplasia de Tireoide

Neoplasia Endócrina Múltipla

Neoplasia de Mama

Neoplasia de Ovário

Neoplasia Endometrial

Aumento da medida da cintura com o hábito de fumar muito

Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

Emagrecimento com a Ingestão de mais Proteínas que

Carboidratos

Emagrecimento com Restrição de Carboidratos

Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica

Emagrecimento em dietas com restrição de gorduras

Fibras e emagrecimento

Grelina

Índice de Massa Corporal Quantitativa

Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

Magreza

Maior sensibilidade à Insulina com Exercício Físico

Medida da Cintura (em Mulheres)

Metabolismo de Lipídeos

Obesidade (monogênica)

Obesidade em Adolescentes

Obesidade

Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos

Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras

Polimorfismo do receptor da leptina

Preferência por alimentos amargos

Preferência por alimentos doces

Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

Tendência de Comer Doces

Tendência de Comer em Excesso (Gula)

Tendência de Ganhar Peso

Tendência de Ingestão de Gorduras Monoinsaturadas e Ganho de Peso

Tendência de Ingestão de Gorduras Polinsaturadas e Ganho de Peso

Tendência de Maior Consumo de Proteínas

Tendência em Recuperar Peso

PSICO-COMPORTAMENTAL

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, PSICO-COMPORTAMENTAL

PSICO-COMPORTAMENTAL

As características de personalidade são determinadas pela genética. Entenda-as em nosso painel!

 

Por mais que a princípio não pareça, as características psicológicas, comportamentais e de personalidade, podem SIM serem determinadas pela genética.

Existem milhares(?) de estudos relacionando marcadores genéticos (polimorfismos) com características psicológicas.

É disso que se trata o nosso painel Psico-comportamental.

Qual a tendência individual de alguém a ser criativo? Ou ser desconfiado? Ou ainda, extrovertido ou introvertido?

A partir deste painel é possível entender características que influenciam questões profissionais e pessoais, como: gene da liderança, dificuldade ou facilidade em aceitar críticas, perfeccionismo, otimismo, empatia, e muitos outros.

Além de traços de personalidade, neste painel também são abordadas tendências neurológicas, como cronótipo matutino e noturno, dislexia e memória, e tendências psiquiátricas como vícios, risco de depressão, e transtorno bipolar.

Ao todo são 144 características e tendências analisadas.

Veja as condições que compõem este painel:

Abertura a Novas Experiências

Abertura a novas experiencias (Sentimentos, Ações e Ideias)

Ansiedade

Associação Estatística com Acidentes de Veículos

Aumento da Sensibilidade Ambiental

Autoconfiança

Autodisciplina ao Trabalho

Capacidade Adaptativa

Capacidade de Solucionar Problemas

Comportamento Desafiador

Comportamento Obsessivo

Criatividade

Desconfiança

Desinibição

Destreza Manual

Dificuldade de Relacionamento

Dificuldades em Receber Críticas

Capacidade de Aceitar Críticas

Empatia Cognitiva

Empreendedorismo

Estresse

Extroversão

Flexibilidade Cognitiva

Gene da Liderança

Habilidades cognitivas, atenção e memória

Habilidade em Matemática

Impulsividade

Inteligência – Q.I.

Introversão

Maior aprendizado por erros

Memória (longo prazo, lógica)

Oportunismo

Organização

Perfeccionismo

Predisposição em evitar erros (vermelho pior)

Preocupação com Detalhes

Resiliência

Tendência de Otimismo

Tomada de Decisões com maior risco

Cronotipo Matutino

Cronotipo Noturno

Despertar Cedo

Dislexia

Distúrbio do Sono

Enjôo em Movimento

Hiperatividade

Horário de Despertar Mais Cedo

Horário para dormir mais tarde

Insônia

Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)

Maior Estímulo com a Cafeína

Maior Probabilidade de Fadiga

Memória

Memória (traumática)

Memória (verbal)

Memória de Trabalho Visuoespacial

Memória Episódica

Menor Necessidade de Horas de Sono

Oxitocina

Tendência de dormir tarde

Personalidade Tipo A

Personalidade Tipo D

Conversão de dopamina

Síntese de Dopamina

Receptores de dopamina

Degradação da dopamina

Transportadores de dopamina

Degradação da serotonina

Receptores de serotonina

Síntese de Serotonina

Transportadores de serotonina

Oxitocina

Agradabilidade (Aceitabilidade) em Mulheres

Agressividade

Agressividade com consumo de álcool

Alegria

Aptidão Musical

Carência na sensibilidade aos filhos

Comportamento Antissocial

Comportamento Exploratório (Busca por Novidades)

Comportamento Externalizante

Comportamento Migratório

Comportamento Pró-social

Dança

Egocentrismo

Empatia

Generosidade

Indiferença

Maior Tendência a Mentir

Medo de Incertezas

Medos

Menor Desejo Sexual (Feminino)

Insensibilidade Emocional

Insegurança Emocional

Maturidade Emocional

Negatividade Emocional

Neuroticismo

Raiva

Rispidez

Sociabilidade

Solidão

Temperamento Explosivo

Tendência da Prática de Atividade Física no Lazer

Timidez

Traço de Personalidade: Extroversão

Traço de Personalidade: Emoções Positivas

Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade

Traço de Personalidade: Assertividade

Traço de Personalidade: Conscienciosidade

Traço de Personalidade: Franqueza, Altruísmo, Confiança e

Modéstia

Vulnerabilidade Emocional

Adição à Heroína

Adição ao Tabaco

Alcoolismo

Anorexia Nervosa

Aversão ao Álcool

Cataplexia e Narcolepsia (sono)

Déficit de Atenção

Dependência de Cocaína

Dependência de Nicotina

Depressão

Discinesia Tardia

Epilepsia

Esquizofrenia

Risco de Depressão com Divórcio dos Pais

Síndrome de Borderline

Síndrome de Brunner (Agressividade Impulsiva)

Síndrome do Pânico

Síndrome de Tourette

Sintomas de Abstinência em Alcoolismo

Tendência a vícios (jogo, álcool, fumo)

Tendências e pensamentos suicidas

Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)

Transtorno Bipolar

Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)

Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)

Transtorno da Compulsão Alimentar Periódica

Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)

Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)

Transtorno de Humor

Transtorno Internalizante

Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)

Transtorno Opositivo-Desafiador (TOD)

CARDIOVASCULAR E HEMATOLOGICO
DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (NEUROLÓGICO)
SUSCETIBILIDADE AO CORONAVÍRUS (COVID-19)
INFLAMAÇÕES
ALERGIAS
HARMONIZAÇÃO FACIAL
COMBO ESSENCIAL (COMBO DE 3 PAINÉIS)
COMBO VITA POWER (COMBO DE 3 PAINÉIS)
COMBO CARDIO PLUS (COMBO DE 3 PAINÉIS)
COMBO NEURO CARE (COMBO DE 3 PAINÉIS)
DESORDENS GENÉTICAS
DERMATO COSMÉTICA FACIAL

DOENÇAS AUTOIMUNES

Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.

 

Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.

A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.

Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento

Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.

Veja as condições que compõem este painel:

Alergia a Ácaros

Alergia a Baratas

Alergia à Clara do Ovo

Alergias em Geral

Alergia às Nozes e Castanhas

Dermatite de Contato

Alergia ao Leite

Alergia ao Amendoim

Asma Alérgica

Dermatite Atópica

Asma

Rinite Alérgica

Intolerância à Histamina

Eczema

Angioedema hereditário

Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

Anticorpos Anticardiolipina M e G

Glanulomatose de Wegener

Neutropenia Congênita Grave

Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica

Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

Cirrose Biliar Primária (CBP)

Colangite Esclerosante Primária

Colite Ulcerativa

Doença Celíaca

Doença de Crohn

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ8

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Disormonogênese Tireoidiana

Doença de Graves

Doença Tireoidiana Autoimune

Tireoidite de Hashimoto

Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)

Síndrome Nefrótica

Síndrome de Guillain-Barré

Artrite Psoriática

Artrite Reumatoide

Espondilite Anquilosante

Osteoartrite do Quadril

Osteoartrite

Anticoagulante Lúpico

Anticorpo Anti-DNA

Deficiência de C3 (imuno)

Deficiência de Linfócitos B

Deficiência de Linfócitos T

Deficiência de Mieloperoxidase

Deficiência de MYD88

Deficiência de Proteína C

Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

Deficiência de Proteína S

Doença Granulomatosa Crônica (DGC)

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Linfedema

Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1

Psoríase

Resposta Imune Adquirida

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

ONCOLÓGICO

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, ONCOLÓGICO

ONCOLÓGICO

Saber as chances de desenvolver um câncer é a melhor maneira de evitá-lo.

 

Muitas pessoas têm medo de saber que tem alguma chance de desenvolver algum tipo de câncer durante a vida.

Mas, na verdade, saber com bastante antecipação esta informação, permite que se possa tomar atitudes e modificações no estilo de vida, que é o fator desencadeante deste tipo de doença, e assim evitar o desenvolvimento da doença.

Não saber é que pode ser considerado realmente um problema, pois a pessoa não vai poder realizar a prevenção e assim evitar a doença.

Então o painel de tendência genética a alguma doença oncológica é de extrema importância nos dias de hoje, onde os fatores desencadeantes estão cada vez mais ativos.

Nosso painel Oncológico analisa o risco genético de 76 tipos e aspectos relacionados ao surgimento de neoplasias, para que seja possível a prevenção mais assertiva possível, e, em alguns casos, até possibilitar um diagnóstico precoce, sendo um passaporte para viver uma vida com mais segurança e tranquilidade.

Veja as condições que compõem este painel:

Linfoma Folicular

Neoplasia de Pele (sensibilidade à luz)

Neoplasia de Tireoide

Neoplasia de Nasofaringe

Neoplasia Endometrial

Neoplasia de Pâncreas

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Neoplasia de Bexiga

Neoplasia de Pele (Carcinoma Basocelular – CBC)

Neoplasia de Estômago

Neoplasias (Risco Geral)

Metástase

Astrocitoma

Mieloma Múltiplo

Tumor Estromal Gastrointestinal

Neoplasia Cervical

Osteosarcoma

Policitemia Vera

Meningioma

Neoplasia de Pulmão

Cordomas

Glioma

Neoplasia de Mama

Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

Neoplasia Colorretal

Neoplasia de Fígado

Neoplasia de Ovário

Neoplasia: Leucemia (Sangue)

Neoplasia de Pele (Melanoma)

Linfoma Não-Hodgkin

Neoplasia de Cérebro

Carcinoma Ductal (Mama)

Desordem Mieloproliferativa

Fator de Necrose Tumoral Alfa

Linfoma de células T periféricas

Meduloblastoma

Neoplasia da Vesícula Biliar

Neoplasia de Mama (Familiar)

Neoplasia de Pele (Melanoma – Hereditário)

Neoplasia de Pele (em ruivos)

Neuroblastoma

Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer

Síndrome de Li-Fraumeni

Síndrome de Lynch

Tirosinemia Hereditária Tipo 1

Tumor de Wilms

Neoplasia Colorretal Hereditário Não Poliposo

Neoplasia Endócrina Múltipla

Adenoma Hipofisário

Mesotelioma Pleural Maligno

Carcinoma de Células Escamosas Invasivo

Retinoblastoma

Síndrome Mielodisplásica

Adenocarcinoma de Pulmão

Mutação JAK2 V617F

Schwannoma

Linfoma difuso de grandes células B (DLBCL)

Calcinose Tumoral

Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe

Síndrome de Proteus

Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário

Síndrome de Peutz-Jeghers

Rasopatias

Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)

Neoplasia do Colo do Útero

BRAF V600E

Terapia de Glicocorticoide

Efeito da Aspirina para reduzir risco de neoplasia coloretal

Melhor Eficácia da Quimioterapia

Resistência a Glicocorticoide

Resposta ao Fluoroucacil

Rejeição Alogênicos

Pólipos de Intestino

Síndrome da Polipose Juvenil

Síndrome Hipereosinofílica idiopática

Neurofibromatose

DOENÇAS AUTOIMUNES

Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.

 

Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.

A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.

Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento

Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.

Veja as condições que compõem este painel:

Alergia a Ácaros

Alergia a Baratas

Alergia à Clara do Ovo

Alergias em Geral

Alergia às Nozes e Castanhas

Dermatite de Contato

Alergia ao Leite

Alergia ao Amendoim

Asma Alérgica

Dermatite Atópica

Asma

Rinite Alérgica

Intolerância à Histamina

Eczema

Angioedema hereditário

Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

Anticorpos Anticardiolipina M e G

Glanulomatose de Wegener

Neutropenia Congênita Grave

Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica

Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

Cirrose Biliar Primária (CBP)

Colangite Esclerosante Primária

Colite Ulcerativa

Doença Celíaca

Doença de Crohn

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ8

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Disormonogênese Tireoidiana

Doença de Graves

Doença Tireoidiana Autoimune

Tireoidite de Hashimoto

Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)

Síndrome Nefrótica

Síndrome de Guillain-Barré

Artrite Psoriática

Artrite Reumatoide

Espondilite Anquilosante

Osteoartrite do Quadril

Osteoartrite

Anticoagulante Lúpico

Anticorpo Anti-DNA

Deficiência de C3 (imuno)

Deficiência de Linfócitos B

Deficiência de Linfócitos T

Deficiência de Mieloperoxidase

Deficiência de MYD88

Deficiência de Proteína C

Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

Deficiência de Proteína S

Doença Granulomatosa Crônica (DGC)

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Linfedema

Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1

Psoríase

Resposta Imune Adquirida

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

NEUROLOGIA FUNCIONAL TEA E TDAH

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, NEUROLOGIA FUNCIONAL TEA E TDAH

NEUROLOGIA FUNCIONAL, TEA E TDAH

Inteligência

Memória

Memória (verbal)

Memória de Trabalho Visuoespacial

Memória Episódica

Memória (longo prazo, lógica)

Memória de Reconhecimento Facial

Extroversão

Memória (traumática)

Timidez

Introversão

Sociabilidade

Comportamento Desafiador

Perfeccionismo

Expressão Facial (Menos Simpatia)

Dificuldade de Relacionamento

Enjôo em Movimento

Tendência de Comer em Excesso (Gula)

Sentido de Paladar (Amargo)

Sentido de Paladar (Doce)

Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)

Sentido de Paladar (Picante)

Aversão ao Coentro

Osfresia

Misofonia

Maior Duração do Sono (Maior Necessidade)

Cronotipo Noturno

Cronotipo Matutino

Efélides (Sardas)

Astigmatismo

Miopia

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Destreza Manual

Aptidão Musical

Habilidade em Matemática

Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

Cabelos Brancos

Emagrecimento com a Ingestão de mais

Proteínas que Carboidratos

Emagrecimento com Restrição de Carboidratos

Emagrecimento e perda de gordura abdominal na restrição calórica

Emagrecimento em dietas com restrição de gorduras

Magreza

Obesidade

Benefício de adotar uma dieta mediterrânea

Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)

Autismo (Síndrome de Asperger)

Transtorno do Déficit de Atenção com

Hiperatividade (TDAH)

Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios

Déficit de Atenção

Tendência a Menor Atenção

Dislexia

Ansiedade

Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)

Traços de Personalidade: Hostilidade,

Impulsividade, Ansiedade

Depressão

Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)

Transtorno Opositivo-Desafiador (TOD)

Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)

Transtorno Bipolar

Metilação

Vitamina B12

Vitamina B12 (Níveis)

Absorção da Vitamina B12

Deficiência de Transcobalamina II (vitamina B12)

COMT v158m (mir4761) rs4680

VDR taq rs731236

Vitamina B6 37

Betaína

Acúmulo de Homocisteína

Hiperhomocisteinemia

Homocistinúria-Anemia Megaloblástica

ACAT1

ACE (enzima conversora de angiotensina)

AHCY

BHMT (betaína-homocisteína metiltransferase)

CBS (cistationa Beta-sintase)

COMT (Catecol O-Metiltransferase)

MAOA (monoamina oxidase)

MTR

MTRR

NOS3

SUOX

SHMT1

VDR

Níveis sérico de folato (Vitamina B9)

Vitamina B9 (Ácido Fólico)

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 ( rs1801133)

L-metionina

Deficiência de Metionina Adenosiltransferase

S-adenosilmetionina (SAMe)

Gene CBS – Transsulfuração

Produção de Amônia e Glutamato

Detox (Detoxificação)

Biotransformação de fase I

Biotransformação de fase II

SOD1

SOD2

SOD3

Gene SULT1A1

Estresse Oxidativo

Pior estresse oxidativo com Selênio

Desintoxicação

Glutationa

Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

Cúrcuma (Turmérico)

Reação ao Alumínio

Reação ao Chumbo

Reação ao Mercúrio

Reação ao Arsênio

Mutação do Glutationa Peroxidase-1

Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I

Acidúria Arginino-Succínica

Hiperfenilalaninemia Leve sem Deficiência de BH4

Hiperfenilalaninemia por Deficiência de BH4

Citrulinemia

Óxido Nítrico

Argininemia

Síntese de Serotonina

Receptores de serotonina

DRD2

Receptores de dopamina

Conversão de dopamina

Fatores de Produção do Glutamato

Conversão do Glutamato em GABA

Noradrenalina

Reação ao Glutamato

Produção Energética Mitocondrial

Biogênese Mitocondrial

Defeito no Transporte da Carnitina

Deficiência Primária de Carnitina

Oxitocina

Função Adrenal

Nível de Cortisol

Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC)

Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos

Hipertireoidismo

Conversão de T4 em T3

Resistência à Insulina

Hiperinsulinismo

Deciência da Síntese de Ácidos Biliares

Ubiquitinas

DHEA/DHEAS

Hormônio Adrenocorticotrófico

Metabolismo do CYP3A4

Metabolização da Cafeína

Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

Metabolismo de Gorduras

Metabolismo de Micronutrientes

Metabolização de Proteínas

Vasopressina

L-arginina

L-teanina

L-tirosina

L-lisina

Alergias em Geral

Alergia a Alimentos

Alergia ao Leite

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ7

HLA-DQ8

Intolerância Hereditária a Frutose

Intolerância à Histamina

Alergia ao Amendoim

Alergia a Camarão

Alergia à Clara do Ovo

Alergia a Corantes Alimentícios

Alergia a Pêssego

Alergia às Nozes e Castanhas

Alergia a Polén

Alergia a Ácaros

Asma

Asma Alérgica

Reação ao Ftalato

Reação ao Bisfenol

Reação ao Níquel

Histamina

IgE

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

Deficiência de C3 (imuno)

Deficiência de Linfócitos T

Deficiência de Linfócitos B

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Resposta Imune Adquirida

Esofagite Eosinofílica

Doença Tireoidiana Autoimune

Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Doença Celíaca

Colite Ulcerativa

Doença de Crohn

Doença Inflamatória Intestinal (DII)

Doença de Refluxo Gastroesofágico

Constipação

Vitamina B1 (Tiamina)

Vitamina B2 (Riboflavina)

Vitamina B3 (Niacina)

Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

Vitamina B7 (Biotina)

Inositol (Vitamina B8)

Betaína

Colina

Níveis de Fosfatidilcolina

Vitamina C

Betacaroteno

Vitamina A (Retinol)

Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol

Vitamina D

Proteína GcMAF

Vitamina E

Deficiência de Vitamina E

Vitamina K

Selênio

Coenzima Q10

Deficiência do Ácido Anacdônico

Cálcio

Magnésio

Hipomagnesemia

Cobre

Zinco

Manganês

Sódio

Potássio

Molibdênio

Cromo

Deficiência de Cofator de Molibdênio

Iodo

Ferro

Ferritina Alta

Ferritina Baixa

Hemocromatose

Clostridium

Lactobacillus acidophilus

Probióticos

Candidíase Familiar

Bifidobacterium

Sprinter

Endurance

Resistência Física

Capacidade Aeróbica

Benefício da Melatonina

Camomila

Benefício do Chá Verde

Sintoma Extrapiramidal com Risperidona

Óleo de Bergamota

Benefício do Natto

Benefício da Erva de São João

Resveratrol

Zeaxantina

Ômega 3

Ômega 9

Ômega 6

Luteína 57

Bromelina

Quercetina

Insônia com Cafeína

Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)

Passiflora (Vitexina)

Resposta à Fluoxetina (anti-depressivo)

Resposta à Hidroxicloroquina

Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)

Cefaleia

Enxaqueca

Ácido Úrico (Concentração)

Acne

Aftas

Anemia

Anemia de Fanconi

Anemia Falciforme

Anemia Hemolítica

Anemia Microcítica

Apneia

Apolipoproteína E

Bruxismo

Catarata

Coágulos

Coronavírus 2019 (COVID-19)

Declínio Mental com a Idade

Declínio Mental e Cognitivo (Idade)

Deciência de Aromatase

Deciência de Biotinidase

Deciência de Carnitina Palmitoiltransferase II

Deciência de Carnitina Palmitoiltransferase I

Deciência de Carnitina Acilcarnitina

Translocase

Deciência de G6PD

Deficiência de Glutationa Sintetase

Deficiência de L-carnitina

Deficiência de Piridoxina

Deficiência de Riboflavina

Deficiência de Serina

Deficiência de Tirosina Hidroxilase

Deficiência de Transporte de Folato Cerebral

Deficiência do HDL (Familiar)

Degradação do Colágeno

Dermatite Atópica

Dermatite de Contato

Diabetes Gestacional

Diabetes Tipo 2

Diabetes Tipo 2 Precoce

Dislipidemia

Doença Autoimune

Doença de Alzheimer (precoce)

Ferritina Baixa em Mulheres

Frutosemia

Galactosemia

Gordura no Fígado

Hipotiroidismo

Inflamações

Ceruloplasmina

Pirolúria

Calvície (Alopecia Androgenética)

Acidente Vascular Cerebral

Anorexia Nervosa

Ansiedade com Cafeína e Insônia

Antígeno Leucocitário Humano (HLA)

Síndrome da Predisposição Hereditária ao Câncer

Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário

Acetilação Lenta (Risco de Desenvolvimento de

Neoplasias)

Acetilador Lento

Alcoolismo

Aterosclerose

Aterosclerose (hiperlipidemia)

AVC Isquêmico

Cálculo Renal

APOE-ε4

Doença Cardíaca

Doença de Wilson

Doenças Cardiovasculares

Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)

Doença de Parkinson

Doença de Lyme (Borreliose)

Doença de Graves

Doença de Addison

Doença Coronariana

BRCA1

BRCA2

Demência Vascular (em idosas)

Esclerose Múltipla

Esclerose Sistêmica

Esquizofrenia

Fenilcetonúria

Fibromialgia

Demência

Doença de Alzheimer

SÍNDROME DE DOWN

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, SÍNDROME DE DOWN

SÍNDROME DE DOWN

Vitamina A (Retinol)

Vitamina B1 (Tiamina)

Vitamina B2 (Riboavina)

Vitamina B3 (Niacina)

Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

Vitamina B6 (Piridoxina)

Vitamina B7 (Biotina)

Vitamina B9 (Folato)

Vitamina B12 (Cobalamina)

Betaína

Colina

Vitamina C

Vitamina D

Vitamina E

Vitamina K

Cálcio

Cobre

Coenzima Q10

Cromo

Ferro

Fósforo

Iodo

Magnésio

Manganês

Molibdênio

Potássio

Selênio

Estresse oxidativo com Selênio

Zinco

Metabolismo de Carboidratos

Metabolismo de Lipídeos

MAOA

ACE/ECA

Hiperhomocisteinemia

COMT

MTHFR rs1801133 (C677T)

MTHFR rs1801131 (A1298C)

MTR

MTRR

BHMT

AHCY

SHMT1

NOS3

S-adenosilmetionina (SAMe)

SHMT1

NOS3

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Metabolismo do Ácido Fólico

S-adenosilmetionina (SAMe)

Mutação de Glutationa S-transferase-1

Mutação de Glutationa S-transferase (GST) teta 1

Mutação do Glutationa Peroxidase-1

Ômega 3

Ômega 6

Ômega 9

Inflamações

Glutationa

Mutação do Superóxido Dismutase-1

Mutação do Superóxido Dismutase-2

Mutação do Superóxido Dismutase-3

Biotransformação de fase I

Biotransformação de fase II

Reação ao Alumínio

Reação ao Arsênio

Reação ao Cádmio

Reação ao Chumbo

Reação ao Mercúrio

SOD1

SOD3

Gene SULT1A1

Desintoxicação

Reação ao Bisfenol

Reação ao Ftalato

Gene CBS – Transsulfuração

SUOX

Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

Risco de uma Pior Produção Energética Mitocondrial

Risco de Estresse Oxidativo Aumentado

Produção Energética Mitocondrial

Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

Deficiência de L-carnitina

Biogênese Mitocondrial

Defeito no Transporte da Carnitina

Deficiência Primária de Carnitina

SOD2

Probióticos

FUT2 – absorção de vitamina B12 e colonização microbiana

Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

Firmicutes

Bacteroidetes

Lentisphaerae

Proteobacteria

Actinobacteria

Euryarchaeota

Ruminococcus

Prevotella

Clostridium

Lactococcus

Lactobacillus acidophilus

Lactococcus lactis

Bifidobacterium

Eubacterium

Bacteroides

Streptococcus

Streptococcus mutans

Doença de Hirschsprung (DH)

Diarreia Congênita

Alergia a Alimentos

Alergia ao Leite

Intolerância à Lactose

Alergia à Clara do Ovo

Alergia às Nozes e Castanhas

Alergia ao Amendoim

Alergia a Camarão

Alergia a Corantes Alimentícios

Intolerância ao Glúten

Doença Celíaca

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ7

HLA-DQ8

Intolerância à Histamina

Alergia a Pêssego

Intolerância ao Álcool

Intolerância Hereditária a Frutose

Reação ao Consumo de Favas

Reação ao Glutamato

Deficiência Congênita de Lactase

Sensibilidade ao Glúten

Síntese do Colágeno

Degradação do Colágeno

Deficiência de Elastina

Acne na Adolescência

Bruxismo

Hipotonia na Síndrome de Down

Danos Musculares em Dietas de Baixa Colina

Atraso no Crescimento

Nível de Glicose no Sangue

Glicação

Benefício de adotar uma dieta de baixo índice e carga glicêmica

Resistência à Insulina

Deficiência do HDL (Familiar)

Doenças Cardiovasculares

Acúmulo de Homocisteína

Lipoproteína (a)

Triglicérides

Nível de Colesterol (LDL)

Influência das Lipoproteínas plasmáticas na Doença Arterial Coronariana

Hipercolesterolemia (Tipo B)

Hipercolesterolemia familiar hereditária

Benefício do Natto

Sensibilidade ao Sal (Hipertensão)

Anemia

Arritmia Cardíaca

Aterosclerose (precoce em crianças)

Conversão de T4 em T3

Obesidade

Obesidade em Adolescentes

Controle de Apetite e Saciedade

Benefício das fibras para o emagrecimento

Perda de Peso com o Consumo de Carboidratos Complexos

Perda de Peso em Dietas com Redução de Gorduras

Tendência a Comer em Excesso

Medida da Cintura

Preferência por alimentos gordurosos

Preferência por alimentos doces

Benefício do Exercício Físico para o Emagrecimento

Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

Ingestão de gorduras saturadas e aumento da gordura corporal

Níveis de Adiponectina

Sentido de Paladar (Doce)

Sentido de Paladar (Amargo)

Sentido de Paladar (Azedo)

Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)

Sentido de Paladar (Picante)

Hipotireoidismo Congênito

Hipotiroidismo ao longo da vida

Diabetes Tipo 1

Diabetes Tipo 2

Ansiedade

Yoga

Depressão

Tirotoxicose

Qualidade do Sono

Síndrome das Pernas Irrequietas (doença de Willis-Ekbom)

Transtorno do Déficit de Atenção com Corantes Alimentícios

Hiperatividade

Impulsividade

Síntese de Dopamina

Síntese de Serotonina

Aptidão Musical

Apneia

Atraso no desenvolvimento motor

Tireoidite de Hashimoto

Tireoidite de Hashimoto (em crianças)

Insônia com Cafeína

Maior Estímulo com a Cafeína

Alteração do Timo

IgE

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Deficiência de Linfócitos B

Deficiência de Linfócitos T

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Neoplasia: Leucemia (Sangue)

Reações a Vacinas

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) em Pacientes com Síndrome de Down

Telômero mais Curto

Redução de Memória causada por ansiedade

Mutação do Sirtuína 1

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Doença de Alzheimer (precoce)

Benefício da ingestão regular de Cúrcuma (Turmérico)

APOE-ε4

Passiflora (Vitexina)

Camomila

Quercetina

Luteína

Zeaxantina

L-teanina

Benefício da Erva de São João

Benefício da Melatonina

Benefício do Chá Verde para membranas

Benefício da Bromelina

Benefício do Óleo de Bergamota

DOENÇAS AUTOIMUNES

Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.

 

Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.

A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.

Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento

Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.

Veja as condições que compõem este painel:

Alergia a Ácaros

Alergia a Baratas

Alergia à Clara do Ovo

Alergias em Geral

Alergia às Nozes e Castanhas

Dermatite de Contato

Alergia ao Leite

Alergia ao Amendoim

Asma Alérgica

Dermatite Atópica

Asma

Rinite Alérgica

Intolerância à Histamina

Eczema

Angioedema hereditário

Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína

Anticorpos Anticardiolipina M e G

Glanulomatose de Wegener

Neutropenia Congênita Grave

Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica

Púrpura Pós-Transfusional (PPT)

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo

Cirrose Biliar Primária (CBP)

Colangite Esclerosante Primária

Colite Ulcerativa

Doença Celíaca

Doença de Crohn

HLA-DQ2.2

HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ8

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs1801133)

Disormonogênese Tireoidiana

Doença de Graves

Doença Tireoidiana Autoimune

Tireoidite de Hashimoto

Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)

Síndrome Nefrótica

Síndrome de Guillain-Barré

Artrite Psoriática

Artrite Reumatoide

Espondilite Anquilosante

Osteoartrite do Quadril

Osteoartrite

Anticoagulante Lúpico

Anticorpo Anti-DNA

Deficiência de C3 (imuno)

Deficiência de Linfócitos B

Deficiência de Linfócitos T

Deficiência de Mieloperoxidase

Deficiência de MYD88

Deficiência de Proteína C

Deficiência de Proteína Ligadora de Manose

Deficiência de Proteína S

Doença Granulomatosa Crônica (DGC)

Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1

Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2

Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8

Linfedema

Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1

Psoríase

Resposta Imune Adquirida

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO)

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO)

TEA (TRANSTORNO DO ESPECTRO DO AUTISMO)

Aversão ao Coentro

Sentido de Paladar (Doce)

Sentido de Paladar (Menor Percepção do Sal)

Sentido de Paladar (Amargo)

Sentido de Paladar (Picante)

Sentido de Paladar (Azedo)

Sentido de Paladar (Umami)

Preferência por alimentos gordurosos

Preferência por alimentos amargos

Preferência por alimentos doces

Tendência de Comer em Excesso (Gula)

Obesidade

Magreza

Cronotipo Noturno

Cronotipo Matutino

Qualidade do Sono

Distúrbio do Sono

Sono Fragmentado

Sonolência pela manhã

Menor Duração do Sono

Memória (verbal)

Memória

Memória de Trabalho Visuoespacial

Memória Episódica

Memória (longo prazo, lógica)

Enjoo em Movimento

Misofonia

Efélides (Sardas)

Destreza Manual

Aptidão Musical

Habilidade em Matemática

Transtorno do Espectro do Autismo (TEA)

Autismo (Síndrome de Asperger)

Transtorno do Décit de Atenção com Hiperatividade (TDAH)

Autismo (atraso do início da fala)

Autismo (problema de comunicação social)

Distúrbio da Linguagem

Transtorno do Décit de Atenção com Corantes Alimentícios

Agressividade em crianças com TDAH

Hiperatividade

Dislexia

Ansiedade

Transtorno de Ansiedade Social (Fobia Social)

Atraso no Desenvolvimento Motor

Atraso no Crescimento

Traços de Personalidade: Hostilidade, Impulsividade, Ansiedade

Agressividade

Pirolúria

Transtorno Afetivo Sazonal (SAD)

Transtorno Opositivo-Desaador (TOD)

Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)

Transtorno Bipolar

Transtorno Bipolar (Resposta ao Tratamento com Lítio)

Comportamento Desafiador

Metilação

Vitamina B12

Vitamina B12 (Níveis)

Absorção da Vitamina B12

Deciência de Transcobalamina II

COMT

v158m (mir4761)

rs4680

VDR taq rs731236

Vitamina B6

Betaína

ACAT1

ACE (rs4343)

AHCY

BHMT-02 (rs567754)

COMT

MAOA

MTR (rs 1805087)

MTRR

NOS3

SUOX

SHMT1 (rs 1979277)

VDR 0

Metabolismo do Ácido Fólico

MÉDIO-ALTO

Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)

Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)

Mutação MTHFR 677 (rs 1801133)

Vitamina B9 (Ácido Fólico)

Folato (Vitamina B9)

L-metionina

Deciência de Metionina Adenosiltransferase

S-adenosilmetionina (SAMe)

Gene CBS – Transsulfuração

Produção de Amônia e Glutamato

Detox (Detoxicação)

Biotransformação de fase I

Biotransformação de fase II

SOD1 (rs 1041740)

SOD2

SOD3

Gene SULT1A1 (rs 2547231)

Estresse Oxidativo

Pior estresse oxidativo com Selênio

Desintoxicação

Glutationa

Necessidade de uma dieta rica em antioxidantes

Cúrcuma (Turmérico)

Reação ao Alumínio

Reação ao Chumbo

Reação ao Mercúrio

Reação ao Arsênio

Mutação do Glutationa Peroxidase-1

Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I

Deficiência de Ornitina Transcarbamilase

Acidúria Arginino-Succínica

Hiperfenilalaninemia Leve sem Deciência de BH4

Hiperfenilalaninemia por Deciência de BH4

Citrulinemia

Óxido

Nítrico

Argininemia

Síntese de Serotonina

Degradação da serotonina

Receptores de serotonina

DRD2

Receptores de dopamina

Síntese de Dopamina

Conversão de dopamina

Fatores de Produção do Glutamato

Conversão do Glutamato em GABA

Noradrenalina

Tetraidrobiopterina

Reação ao Glutamato

Produção Energética Mitocondrial

Biogênese Mitocondrial

Defeito no Transporte da Carnitina

Deciência Primária de Carnitina

Função Adrenal

Nível de Cortisol

Redução do Metabolismo Hormonal da Tireoide

Risco de Diminuição do Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos

Hipertireoidismo

Conversão de T4 em T3

Resistência à Insulina

Hiperinsulinismo 2

Deficiência da Síntese de Ácidos Biliares

Ubiquitinas

DHEA/DHEAS

Vasopressina

Hormônio Adrenocorticotróco

Metabolismo de Gorduras

Metabolismo de Micronutrientes

Metabolização de Proteínas

Metabolismo de Carboidratos

Metabolização da Cafeína

Deficiência do Hormônio do Crescimento (GH)

Metabolismo de Xenobióticos (incluindo cafeína e P-450)

Metabolismo do CYP3A4

CYP2C19

CYP2C19*1

CYP2C19*17

L-arginina

L-teanina

L-tirosina

L-lisina

Deficiência de Serina

Alergias em Geral

Alergia a Alimentos

Alergia ao Leite

Intolerância à Lactose

Intolerância ao Glúten

HLA-DQ2.2

ALTO HLA-DQ2.5

HLA-DQ4

HLA-DQ7

HLA-DQ8

Intolerância Hereditária à Frutose

Intolerância à Histamina

Alergia ao Amendoim

Alergia a Corantes Alimentícios

Alergia a Pêssego

Alergia às Nozes e Castanhas

Alergia a Pólen

Alergia a Ácaros

Asma

Asma Alérgica

Reação ao Ftalato

Reação ao Bisfenol

Reação ao Níquel

IgE

Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)

Deciência de C3 (imuno)

Deciência de Linfócitos

Deciência de Linfócitos

Imunodeciência Comum Variável – tipo 1

Imunodeciência Comum Variável – tipo 2

Imunodeciência Comum Variável – tipo 8

Imunodeciência com Hiper IgM – tipo 1

Resposta Imune Adquirida

Esofagite Eosinofílica

Imunodeciência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante

Doença Celíaca

Colite Ulcerativa

Doença de Crohn

Doença Inflamatória Intestinal (DII)

Doença de Reuxo Gastroesofágico

Necessidade de Vitaminas

Vitamina B1 (Tiamina)

Vitamina B2 (Riboavina)

Vitamina B3 (Niacina)

Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

Vitamina B7 (Biotina)

Betaína

Colina

Níveis de Fosfatidilcolina

Vitamina C

Betacaroteno

Vitamina A (Retinol)

Conversão Reduzida de Betacaroteno em Retinol

Vitamina D

Proteína GcMAF

Vitamina E

Deficiência de Vitamina E

Vitamina K

Selênio

Coenzima Q10

Deficiência do Ácido Anacdônico

Cálcio

Magnésio

Hipomagnesemia

Cobre

Zinco

Fósforo

Manganês

Sódio

Potássio

Molibdênio

Cromo

Deficiência de Cofator de Molibdênio

Iodo

Ferritina Alta

Ferritina Baixa

Hemocromatose

Clostridium

Clostridium difcile

Lactobacillus acidophilus

Probióticos

Candidíase Familiar

Bidobacterium

Lactobacillus

Sprinter

Endurance

Resistência Física

Ansiedade com Cafeína e Insônia

Benefício da Melatonina

Benefício da Erva de São João

Benefício do Chá Verde

Benefício do Natto

Bromelina

Camomila

Óleo de Bergamota

Luteína

Ômega 3

Ômega 6

Ômega 9

Quercetina

Insônia com Cafeína

Passiora (Vitexina)

Reações com o uso de Antidepressivos (ISRS)

Resposta à Fluoxetina (antidepressivo)

Resposta à Hidroxicloroquina

Resveratrol

Sintoma Extrapiramidal com Risperidona

Zeaxantina

Anemia

Anemia Falciforme

Anemia Hemolítica

Anemia Microcítica

Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina

Cefaleia

Deficiência de Biotinidase

Deficiência de G6PD

Deficiência de Glutationa Sintetase

Doença de Lyme (Borreliose)

Depressão em Crianças com Autismo

Depressão

Enxaqueca

Fenilcetonúria

Frutosemia

Homocistinúria-Anemia Megaloblástica

Psoríase

Tireoidite de Hashimoto

Coronavírus 2019 (COVID-19)

Insuficiência Respiratória Induzida por COVID19

Risco Aumentado de Cuidados Intensivos com o COVID-19

Risco de COVID-19

Deficiência de L-carnitina

Deficiência de Riboavina

Doença Autoimune

Doença Tireoidiana Autoimune

Esquizofrenia

Astigmatismo

Miopia

Degeneração Macular Relacionada à Idade

ANTIOXID, MIN E VIT (NUTRIENTES E SUPLEMENTOS)

Marcia17 de janeiro de 2022ANTIOXID MIN E VIT (NUTRIENTES E SUPLEMENTOS), EXAMES

ANTIOXID, MIN E VIT (NUTRIENTES E SUPLEMENTOS)

Do que o corpo realmente precisa? Entenda 59 nutrientes, vitaminas e suplementos de maior necessidade e benefício para cada um de nós.

 

Um exame de sangue, urina, ou qualquer outro tipo de avaliação laboratorial de rotina, analisa o estado do organismo no dia em que foi realizado.

Porém, esse resultado está suscetível a alterações de acordo com qualquer hábito adotado nas últimas horas, como: alimentos ingeridos, horas de sono, estado emocional, etc.

Mas o que isso quer dizer? Quer dizer que o resultado do exame de sangue pode não ser o mesmo, de uma semana para outra.

Porém existe algo que permanece por toda a vida: o DNA.

A nossa genética determina como o organismo tende a se comportar durante a vida inteira, ou seja, não muda de uma semana para outra.

Por isso, a maneira ideal de fazer a primeira avaliação da relação do corpo com nutrientes, vitaminas e suplementos em geral, é através do exame genético.

O nosso painel Nutrientes e Suplementos mostra a necessidade de maior consumo ou mesmo uso permanente dos 59 minerais, vitaminas, ácidos graxos, aminoácidos, antioxidantes e suplementos que são mais necessários geneticamente para o organismo funcionar eficazmente ou em tratamentos.

Saber primeiro as necessidades genéticas nutricionais da pessoa é a base para, somente a partir dai, talvez se realizar exames para avaliar os níveis de momento destas substâncias e assim poder desenvolver um tratamento com as fórmulas de suplementação mais adequadas.

Veja as condições que compõem este painel:

Cálcio

Cobre

Cromo

Ferro

Fósforo

Iodo

Magnésio

Manganês

Molibdênio

Potássio

Selênio

Zinco

Betacaroteno

Folato

Nicotinamida(B3)

Níveis Séricos de Ascorbato

Vitamina A

Vitamina B1 (Tiamina)

Vitamina B12 (Níveis)

Vitamina B2

Vitamina B3 (Niacina)

Vitamina B5 (Ácido Pantotênico)

Vitamina B6

Vitamina B7 (Biotina)

Vitamina B9

Vitamina C

Vitamina D

Vitamina E

Vitamina K

VitaminaB12

L-arginina

L-lisina

L-metionina

L-teanina

L-tirosina

L-triptofano

Serina

Ômega 3

Ômega 6

Ômega 9

Bromelina

Camomila

Chá Verde

Coenzima Q10

Colina

Glutationa

Licopeno

licopeno

Lúpulo

Luteína

melatonina

Óleo de Bergamota

Passiflora(Vitexina)

Probióticos

Probióticos

Quercetina

Quercetina

Resveratrol

Zeaxantinaina

GASTROINTESTINAIS

Marcia17 de janeiro de 2022EXAMES, GASTROINTESTINAIS

GASTROINTESTINAIS

Porquê saber o que pode acontecer no sistema gastrointestinal? É como dizem: a saúde começa e termina nos intestinos!

 

A saúde dos órgãos do sistema gastrointestinal é um dos focos centrais na saúde. Diabete, doença celíaca, cirrose, colite, doenças alérgicas e outras doenças que afetam o organismo inteiro, todas elas começam ali.

Mas isso acontecer depende muito da tendência genética.

Saber a tendência de o indivíduo desenvolver alguma doença em órgãos como fígado pâncreas e intestino, significa poder prevenir e impedir o seu aparecimento, e até mesmo tratar precocemente estas patologias.

Em nosso painel avaliamos o risco genético para as 63 principais doenças no sistema gastrointestinal, e você pode solicitá-lo agora mesmo.

Veja as condições que compõem este painel:

Neoplasia de Pâncreas

Neoplasia de Estômago

Neoplasias (Risco Geral)

Neoplasia de Cavidade Oral e de Laringe

Neoplasia Colorretal (Consumo de Carne)

Neoplasia Colorretal

Neoplasia de Fígado

Neoplasia da Vesícula Biliar

Síndrome de Lynch

Tirosinemia Hereditária Tipo 1

Tumor Estromal Gastrointestinal

Acidúria Arginino-Succínica

Ferritina Baixa em Homens e Mulheres

Doença do Armazenamento de Glicogênio

Acidemia Metilmalônica

Hiperferritinemia

Angioedema hereditário

Mucolipidose Tipo 4 (Gangliosidose)

Deficiência de Alfa-1 Antitripsina

Síndrome de Zellweger

Doença de Wilson

Síndrome de Peutz-Jeghers

Síndrome de Yao

Doença Inflamatória Intestinal (DII)

Sarcoidose

Intolerância à Lactose

Doença Celíaca

Metabolismo de Lipídeos

Intolerância ao Glúten

Ceruloplasmina

Sensibilidade à Cafeína

Molibdênio

Transtorno da Compulsão Alimentar Periódica

Redução de gordura corporal com intervenção de polifenóis

Terapia de Glicocorticoide

Efeito da Aspirina para reduzir risco de neoplasia coloretal

Resistência a Glicocorticoide

Síndrome Trico-hepato-entérico (THE)

Esteatose Hepática Não Alcoólica

Cálculos Biliares (Vesícula)

Aftas

Polimorfismos do Gene ABCB1 (MDR1)

Infecção por Clostridium Difficile (Pacientes com Colite Ulcerativa)

Colite Ulcerativa

Doença de Hirschsprung (DH)

Síndrome do Cólon Irritável

Fibrose Cística

Doença de Refluxo Gastroesofágico

Síndrome de Dubin-Johnson

Úlcera

Hepatite Crônica (B)

Síndrome de Gilbert

Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 2

Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 3

Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 1

Colestase Intra-Hepática Progressiva Tipo 4

Deficiência Congênita de Lactase

Diarreia Congênita

Constipação

Gastrite Crônica

Pólipos de Intestino

Síndrome da Polipose Juvenil

Pancreatite

Maior Suscetibilidade de Infecção por H. Pylori

Deficiência da Enzima Peroxissomal

Doença do Refluxo Gastroesofágico

Cirrose Biliar Primária (CBP)

Transferrina Alta

Ferritina Baixa em Mulheres

Hemocromatose

Hiperbilirrubinemia

Haptoglobina

Ferritina Alta

HLA-DQ2.2

HLA-DQ4

Doença de Crohn

Colangite Esclerosante Primária

HLA-DQ2.5

HLA-DQ8

Risco de formação de Cálculos Biliares

Glomerulosclerose Segmentar Focal

Vitamina B12 (Níveis)