CARDIOVASCULAR E HEMATOLOGICO
Avaliamos o risco genético a doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.
As doenças cardíacas, assim como dos vasos sanguíneos e do próprio sangue, são hoje a maior causa de morte e preocupação – tanto das pessoas, quanto dos profissionais de saúde.
Como o desenvolvimento destas doenças são dependentes da tendência genética (ninguém fica doente do que quer, mas sim do que pode!) e elas estão afetando cada vez mais pessoas mais jovens, saber com antecedência a tendência de a pessoa desenvolver alguma doença nesta área significa poder previnir e impedir o seu aparecimento ou mesmo tratar precocemente a patologia.
Em nosso painel avaliamos o risco genético para as 79 principais doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.
Veja as condições que compõem este painel:
Anemia Hemolítica
Deficiência de Antitrombina
Deficiência de Proteína C
Ferritina Alta
Ferritina Baixa
Hemocromatose
Hiperhomocisteinemia
Menores Níveis de Hemoglobina
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome Hemolítico-urêmica atípica (SHUa)
Transferrina Alta
Trombofilia (Fator V – Proteína C)
Trombofilia (Fator VII)
Deficiência da Metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR)
Trombocitopenia
Trombocitose
Talassemia Beta
Arritmia Cardíaca
Cardiomiopatia Não Compactada (Ventrículo Esquerdo)
Defeito do Septo Atrioventricular (DSAV)
Taquicardia Ventricular
Fibrilação Atrial
Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito
Cardiomiopatia
Doença Arterial Coronariana
Fibrilação Ventricular Paroxística
Infarto Agudo do Miocárdio
Morte Súbita
Resistência à Aspirina, maior risco de infarto do miocárdio
Síndrome de Brugada
Síndrome do Nódulo Sinusal
Síndrome do QT curto
Síndrome do QT longo
Cardiomiopatia Hipertrófica
Doença Cardiovascular (nível de colesterol)
Aneurisma da Aorta Torácica
Aneurisma da Aorta Abdominal
Aterosclerose (hiperlipidemia)
Estenose Aórtica
Hipertensão (Pressão Alta)
Tromboembolismo Venoso (TEV)
Protrombina (Mutação G20210A)
Varizes
Linfedema
Acidente Vascular Cerebral
Aneurisma Cerebral
AVC Cardioembólico
AVC Isquêmico
Demência Vascular
Dislipidemia
Hipercolesterolemia (Tipo B)
Lipoproteína (a)
Níveis de Alfa-Defensinas
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Glanulomatose de Wegener
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Mutação do Fator V Leiden
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Deficiência de Epimerase Galactose
Deficiência de G6PD
Angioedema hereditário
Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT)
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Deficiência de Proteína S
Fenilcetonúria
Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)
Linfoma de células T periféricas
Desordem Mieloproliferativa
Policitemia Vera
Síndrome Mielodisplásica
Trombocitemia Essencial
