FULLDNA PLUS (COMBO DE 5 PAINÉIS)
Nosso combo de 5 painéis para visão geral das tendências do indivíduo em diversas áreas.
1. Oncológico
Saber as chances de desenvolver um câncer é a melhor maneira de evitá-lo.
2. Cardiovascular Hematológico
Avaliamos o risco genético a doenças cardiovasculares e hematológicas a partir da análise de 3485 marcadores do DNA.
3. Neurológico (Doenças Neurodegenerativas)
552 genes analisados e 99% de precisão em dizer as chances de desenvolver doenças neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson e Escleroses.
4. Autoimune (Doenças Autoimunes)
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
5. Endocrinometabólico
102 problemas de produção hormonal e de glândulas que você pode evitar antes que aconteçam.
DOENÇAS AUTOIMUNES
Identifique tendências genéticas de desenvolver alergias e doenças autoimunes.
Os processos alérgicos se manifestam na exposição com o meio, como ao comer um alimento ou respirar um pelo de animal. A pessoa saber a qual alergia ela tem tendência a desenvolver é de grande ajuda tanto para o tratamento como para a prevenção.
A doença autoimune é quando o sistema imune ataca um órgão ou tecido do próprio organismo como se ele fosse um agressor estranho. As principais causas são alguns processos inflamatórios e alergias que ativam as predisposições genéticas existentes no sistema imunológico.
Se a pessoa tem uma tendência genética alta de desenvolver um processo auto-imune o painel genético é um ótimo meio para se tomar atitudes para prevenir o seu desenvolvimento
Porém, quando o indivíduo já possui o diagnóstico, é possível utilizar as informações descritas no painel para amenizar os sintomas e complicações provenientes dessa condição.
Veja as condições que compõem este painel:
Alergia a Ácaros
Alergia a Baratas
Alergia à Clara do Ovo
Alergias em Geral
Alergia às Nozes e Castanhas
Dermatite de Contato
Alergia ao Leite
Alergia ao Amendoim
Asma Alérgica
Dermatite Atópica
Asma
Rinite Alérgica
Intolerância à Histamina
Eczema
Angioedema hereditário
Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína
Anticorpos Anticardiolipina M e G
Glanulomatose de Wegener
Neutropenia Congênita Grave
Neutropenia Congênita Grave e Neutropenia Cíclica
Púrpura Pós-Transfusional (PPT)
Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo
Cirrose Biliar Primária (CBP)
Colangite Esclerosante Primária
Colite Ulcerativa
Doença Celíaca
Doença de Crohn
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ4
HLA-DQ8
Intolerância à Lactose
Intolerância ao Glúten
Mutação MTHFR 1298 (rs1801131)
Mutação MTHFR 677 (rs1801133)
Disormonogênese Tireoidiana
Doença de Graves
Doença Tireoidiana Autoimune
Tireoidite de Hashimoto
Glomerulonefrite Membranoproliferativa (GNMP)
Síndrome Nefrótica
Síndrome de Guillain-Barré
Artrite Psoriática
Artrite Reumatoide
Espondilite Anquilosante
Osteoartrite do Quadril
Osteoartrite
Anticoagulante Lúpico
Anticorpo Anti-DNA
Deficiência de C3 (imuno)
Deficiência de Linfócitos B
Deficiência de Linfócitos T
Deficiência de Mieloperoxidase
Deficiência de MYD88
Deficiência de Proteína C
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Deficiência de Proteína S
Doença Granulomatosa Crônica (DGC)
Imunodeficiência com Hiper IgM – tipo 1
Imunodeficiência Combinada Grave com Sensibilidade à Radiação Ionizante
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 1
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 2
Imunodeficiência Comum Variável – tipo 8
Linfedema
Linfo-histiocitose hemofagocítica familiar (HLH)
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Maior Suscetibilidade em Contrair HIV-1
Psoríase
Resposta Imune Adquirida
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
